Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Карцинома клеток Гюртле и фолликулярная карцинома щитовидной железы (HCC and FTC)

20 июля 2023 г. обновлено: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Клинико-патологические характеристики карциномы клеток Гюртле и фолликулярной карциномы щитовидной железы без завершения тиреоидэктомии

Целью этого ретроспективного исследования является оценка пациентов с ГЦР и ФТК, перенесших лобэктомию. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

  • Необходимость завершения тиреоидэктомии исходя из клинико-патологических особенностей
  • Прогноз. Участники перенесли лобэктомию щитовидной железы. Исследователи сравнили группы с ГЦК и FTC, чтобы увидеть прогноз после лобэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предыстория Прогноз при карциноме клеток Гюртле (ГЦК) и фолликулярной карциноме щитовидной железы (ФТК) плохо изучен. Эти типы рака обычно подтверждаются после диагностической лобэктомии. Мы стремились оценить клинико-патологические характеристики и прогнозы пациентов с HCC и FTC, которым не была выполнена полная тиреоидэктомия.

Материалы и методы Мы провели скрининг 221 пациента с диагнозом FTC или HCC после лобэктомии щитовидной железы в больнице Yonsei Severance в период с января 2000 г. по декабрь 2020 г. После исключения пациентов, перенесших полную тиреоидэктомию, были включены 184 пациента с FTC и 37 пациентов с HCC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

221

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с FTC и HCC, перенесшие лобэктомию щитовидной железы

Описание

Критерии включения:

  • Фолликулярная карцинома щитовидной железы
  • Гюртле-клеточная карцинома
  • Лобэктомия

Критерий исключения:

  • Завершение тиреоидэктомии
  • Тотальная тиреоидэктомия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ФТК
Фолликулярная карцинома щитовидной железы
ГЦК
Гюртле-клеточная карцинома

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безрецидивная выживаемость (DFS)
Временное ограничение: С января 2000 г. по март 2023 г.
сравнение безрецидивной выживаемости (DFS) между группами FTC и HCC
С января 2000 г. по март 2023 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Этап TNM
Временное ограничение: С января 2000 г. по март 2023 г.
сравнение стадии TNM между группами FTC и HCC
С января 2000 г. по март 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться