- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05968196
Карцинома клеток Гюртле и фолликулярная карцинома щитовидной железы (HCC and FTC)
Клинико-патологические характеристики карциномы клеток Гюртле и фолликулярной карциномы щитовидной железы без завершения тиреоидэктомии
Целью этого ретроспективного исследования является оценка пациентов с ГЦР и ФТК, перенесших лобэктомию. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
- Необходимость завершения тиреоидэктомии исходя из клинико-патологических особенностей
- Прогноз. Участники перенесли лобэктомию щитовидной железы. Исследователи сравнили группы с ГЦК и FTC, чтобы увидеть прогноз после лобэктомии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Предыстория Прогноз при карциноме клеток Гюртле (ГЦК) и фолликулярной карциноме щитовидной железы (ФТК) плохо изучен. Эти типы рака обычно подтверждаются после диагностической лобэктомии. Мы стремились оценить клинико-патологические характеристики и прогнозы пациентов с HCC и FTC, которым не была выполнена полная тиреоидэктомия.
Материалы и методы Мы провели скрининг 221 пациента с диагнозом FTC или HCC после лобэктомии щитовидной железы в больнице Yonsei Severance в период с января 2000 г. по декабрь 2020 г. После исключения пациентов, перенесших полную тиреоидэктомию, были включены 184 пациента с FTC и 37 пациентов с HCC.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Фолликулярная карцинома щитовидной железы
- Гюртле-клеточная карцинома
- Лобэктомия
Критерий исключения:
- Завершение тиреоидэктомии
- Тотальная тиреоидэктомия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ФТК
Фолликулярная карцинома щитовидной железы
|
|
ГЦК
Гюртле-клеточная карцинома
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безрецидивная выживаемость (DFS)
Временное ограничение: С января 2000 г. по март 2023 г.
|
сравнение безрецидивной выживаемости (DFS) между группами FTC и HCC
|
С января 2000 г. по март 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Этап TNM
Временное ограничение: С января 2000 г. по март 2023 г.
|
сравнение стадии TNM между группами FTC и HCC
|
С января 2000 г. по март 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания щитовидной железы
- Новообразования головы и шеи
- Карцинома
- Аденокарцинома
- Новообразования щитовидной железы
- Аденокарцинома, Фолликулярная
Другие идентификационные номера исследования
- noar99
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .