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Carcinome à cellules de Hürthle et carcinome folliculaire de la thyroïde (HCC and FTC)

20 juillet 2023 mis à jour par: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Caractéristiques clinicopathologiques du carcinome à cellules de Hürthle et du carcinome folliculaire de la thyroïde sans thyroïdectomie complète

Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer chez les patients atteints de CHC et de FTC ayant subi une lobectomie. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • La nécessité d'une thyroïdectomie de finition en fonction des caractéristiques clinicopathologiques
  • Pronostic Les participants ont subi une lobectomie thyroïdienne Les chercheurs ont comparé les groupes HCC et FTC pour voir le pronostic après la lobectomie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Contexte Le pronostic du carcinome à cellules de Hürthle (HCC) et du carcinome folliculaire de la thyroïde (FTC) est mal compris. Ces types de cancers sont généralement confirmés après une lobectomie diagnostique. Nous avons cherché à évaluer les caractéristiques clinicopathologiques et les pronostics des patients atteints de CHC et de FTC qui n'ont pas subi de thyroïdectomie complète.

Matériels et méthodes Nous avons examiné 221 patients diagnostiqués avec FTC ou HCC après une lobectomie thyroïdienne à l'hôpital Yonsei Severance entre janvier 2000 et décembre 2020. Après exclusion des patients ayant subi une thyroïdectomie complète, 184 patients atteints de FTC et 37 patients atteints de CHC ont été inclus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

221

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en FTC et HCC ayant subi une lobectomie thyroïdienne

La description

Critère d'intégration:

  • Carcinome folliculaire de la thyroïde
  • Carcinome à cellules de Hurthle
  • Lobectomie

Critère d'exclusion:

  • Thyroïdectomie de finition
  • Thyroïdectomie totale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
FTC
Carcinome folliculaire de la thyroïde
HCC
Carcinome à cellules de Hurthle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans maladie (DFS)
Délai: De janvier 2000 à mars 2023
une comparaison de la survie sans maladie (DFS) entre les groupes FTC et HCC
De janvier 2000 à mars 2023

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stade TNM
Délai: De janvier 2000 à mars 2023
une comparaison du stade TNM entre les groupes FTC et HCC
De janvier 2000 à mars 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2000

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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