Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hürthle-cellekarsinom og follikulært skjoldbruskkarsinom (HCC and FTC)

20. juli 2023 oppdatert av: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Klinisk patologiske kjennetegn ved Hürthle-cellekarsinom og follikulært skjoldbruskkarsinom uten fullført tyreoidektomi

Målet med denne retrospektive studien er å evaluere pasienter med HCC og FTC som gjennomgikk lobektomi. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Nødvendigheten av komplettering av tyreoidektomi basert på de klinisk-patologiske egenskapene
  • Prognose Deltakerne gjennomgikk thyreoidealobektomi Forskere sammenlignet HCC- og FTC-grupper for å se prognosen etter lobektomi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Prognosen for Hürthlecellekarsinom (HCC) og follikulært skjoldbruskkjertelkarsinom (FTC) er dårlig forstått. Disse typer kreft er vanligvis bekreftet etter diagnostisk lobektomi. Vi hadde som mål å evaluere de klinisk-patologiske egenskapene og prognosene til pasienter med HCC og FTC som ikke gjennomgikk komplett tyreoidektomi.

Materialer og metoder Vi screenet 221 pasienter diagnostisert med FTC eller HCC etter thyroidlobektomi ved Yonsei Severance Hospital mellom januar 2000 og desember 2020. Etter å ha ekskludert pasienter som gjennomgikk fullstendig tyreoidektomi, ble 184 pasienter med FTC og 37 pasienter med HCC inkludert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

221

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i FTC og HCC som gjennomgikk thyreoidealobektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Follikulært skjoldbruskkarsinom
  • Hurthlecellekarsinom
  • Lobektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Fullført tyreoidektomi
  • Total tyreoidektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
FTC
Follikulært skjoldbruskkarsinom
HCC
Hurthlecellekarsinom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra januar 2000 til mars 2023
en sammenligning av sykdomsfri overlevelse (DFS) mellom FTC- og HCC-grupper
Fra januar 2000 til mars 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TNM scene
Tidsramme: Fra januar 2000 til mars 2023
en sammenligning av TNM-stadiet mellom FTC- og HCC-grupper
Fra januar 2000 til mars 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere