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Hürthle-Zellkarzinom und follikuläres Schilddrüsenkarzinom (HCC and FTC)

20. Juli 2023 aktualisiert von: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Klinisch-pathologische Merkmale des Hürthle-Zellkarzinoms und des follikulären Schilddrüsenkarzinoms ohne vollständige Thyreoidektomie

Das Ziel dieser retrospektiven Studie ist die Untersuchung von Patienten mit HCC und FTC, die sich einer Lobektomie unterzogen haben. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Die Notwendigkeit einer vollständigen Thyreoidektomie aufgrund der klinisch-pathologischen Merkmale
  • Prognose: Die Teilnehmer unterzogen sich einer Schilddrüsen-Lobektomie. Die Forscher verglichen HCC- und FTC-Gruppen, um die Prognose nach einer Lobektomie zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Die Prognose des Hürthle-Zellkarzinoms (HCC) und des follikulären Schilddrüsenkarzinoms (FTC) ist kaum bekannt. Diese Krebsarten werden in der Regel nach einer diagnostischen Lobektomie bestätigt. Unser Ziel war es, die klinisch-pathologischen Merkmale und Prognosen von Patienten mit HCC und FTC zu bewerten, bei denen keine vollständige Thyreoidektomie durchgeführt wurde.

Materialien und Methoden Wir untersuchten zwischen Januar 2000 und Dezember 2020 im Yonsei Severance Hospital 221 Patienten, bei denen nach einer Schilddrüsenlobektomie FTC oder HCC diagnostiziert wurde. Nach Ausschluss von Patienten, die sich einer vollständigen Thyreoidektomie unterzogen hatten, wurden 184 Patienten mit FTC und 37 Patienten mit HCC eingeschlossen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

221

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in FTC und HCC, bei denen eine Schilddrüsenlobektomie durchgeführt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Follikuläres Schilddrüsenkarzinom
  • Hürthle-Zellkarzinom
  • Lobektomie

Ausschlusskriterien:

  • Abschluss der Thyreoidektomie
  • Totale Thyreoidektomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
FTC
Follikuläres Schilddrüsenkarzinom
HCC
Hürthle-Zellkarzinom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Von Januar 2000 bis März 2023
ein Vergleich des krankheitsfreien Überlebens (DFS) zwischen FTC- und HCC-Gruppen
Von Januar 2000 bis März 2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TNM-Stadium
Zeitfenster: Von Januar 2000 bis März 2023
ein Vergleich des TNM-Stadiums zwischen FTC- und HCC-Gruppen
Von Januar 2000 bis März 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • noar99

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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