Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hürthle-cellekarcinom og follikulært skjoldbruskkirtelcarcinom (HCC and FTC)

20. juli 2023 opdateret af: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Klinisk patologiske karakteristika ved Hürthle-cellekarcinom og follikulært skjoldbruskkirtelcarcinom uden fuldstændig thyreoidektomi

Målet med denne retrospektive undersøgelse er at evaluere patienter med HCC og FTC, som har gennemgået lobektomi. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Nødvendigheden af ​​fuldstændig thyreoidektomi baseret på de klinisk-patologiske karakteristika
  • Prognose Deltagerne gennemgik thyroidea-lobektomi Forskere sammenlignede HCC- og FTC-grupper for at se prognosen efter lobektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Prognosen for Hürthle-cellekarcinom (HCC) og follikulær thyreoideacarcinom (FTC) er dårligt forstået. Disse typer kræftformer bekræftes normalt efter diagnostisk lobektomi. Vi havde til formål at evaluere de klinisk-patologiske karakteristika og prognoser for patienter med HCC og FTC, som ikke gennemgik fuldstændig thyreoidektomi.

Materialer og metoder Vi screenede 221 patienter diagnosticeret med FTC eller HCC efter thyroidea-lobektomi på Yonsei Severance Hospital mellem januar 2000 og december 2020. Efter at have ekskluderet patienter, der gennemgik fuldstændig thyreoidektomi, blev 184 patienter med FTC og 37 patienter med HCC inkluderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

221

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i FTC og HCC, der gennemgik skjoldbruskkirtellobektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Follikulært skjoldbruskkirtelcarcinom
  • Hurthlecellekarcinom
  • Lobektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Fuldende thyreoidektomi
  • Total thyreoidektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
FTC
Follikulært skjoldbruskkirtelcarcinom
HCC
Hurthlecellekarcinom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra januar 2000 til marts 2023
en sammenligning af sygdomsfri overlevelse (DFS) mellem FTC- og HCC-grupper
Fra januar 2000 til marts 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TNM scene
Tidsramme: Fra januar 2000 til marts 2023
en sammenligning af TNM-stadiet mellem FTC- og HCC-grupper
Fra januar 2000 til marts 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • noar99

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Huerthle cellekarcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner