Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rak z komórek Hürthle'a i rak pęcherzykowy tarczycy (HCC and FTC)

20 lipca 2023 zaktualizowane przez: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Charakterystyka kliniczno-patologiczna raka z komórek Hürthle'a i raka pęcherzykowego tarczycy bez całkowitej tyroidektomii

Celem tego retrospektywnego badania jest ocena pacjentów z HCC i FTC, którzy przeszli lobektomię. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Konieczność wykonania tyreoidektomii na podstawie cech kliniczno-patologicznych
  • Rokowanie Uczestnicy przeszli lobektomię tarczycy Naukowcy porównali grupy HCC i FTC, aby poznać rokowanie po lobektomii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wstęp Rokowanie w przypadku raka z komórek Hürthle'a (HCC) i raka pęcherzykowego tarczycy (FTC) jest słabo poznane. Te typy nowotworów są zwykle potwierdzane po lobektomii diagnostycznej. Naszym celem była ocena charakterystyki kliniczno-patologicznej i rokowania pacjentów z HCC i FTC, którzy nie przeszli całkowitej tyreoidektomii.

Materiały i metody Przebadaliśmy 221 pacjentów ze zdiagnozowanym FTC lub HCC po lobektomii tarczycy w Yonsei Severance Hospital w okresie od stycznia 2000 do grudnia 2020. Po wykluczeniu pacjentów, którzy przeszli całkowitą tyreoidektomię, włączono 184 pacjentów z FTC i 37 pacjentów z HCC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

221

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w FTC i HCC, którzy przeszli lobektomię tarczycy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak pęcherzykowy tarczycy
  • Rak z komórek Hurthle'a
  • Lobektomia

Kryteria wyłączenia:

  • Dokończenie tyreoidektomii
  • Całkowita tyreoidektomia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
FTC
Rak pęcherzykowy tarczycy
HCC
Rak z komórek Hurthle'a

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: Od stycznia 2000 do marca 2023
porównanie przeżycia wolnego od choroby (DFS) między grupami FTC i HCC
Od stycznia 2000 do marca 2023

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Etap TNM
Ramy czasowe: Od stycznia 2000 do marca 2023
porównanie stadium TNM między grupami FTC i HCC
Od stycznia 2000 do marca 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • noar99

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak z komórek Huerthle'a

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj