Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Karcinom z Hürthleových buněk a folikulární karcinom štítné žlázy (HCC and FTC)

20. července 2023 aktualizováno: Kwangsoon Kim, The Catholic University of Korea

Klinickopatologická charakteristika karcinomu z Hürthleových buněk a folikulárního karcinomu štítné žlázy bez dokončení tyreoidektomie

Cílem této retrospektivní studie je zhodnocení u pacientů s HCC a FTC, kteří podstoupili lobektomii. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Nutnost dokončení tyreoidektomie na základě klinickopatologických charakteristik
  • Prognóza Účastníci podstoupili lobektomii štítné žlázy Výzkumníci porovnávali skupiny HCC a FTC, aby viděli prognózu po lobektomii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí Prognóza karcinomu z Hürthleových buněk (HCC) a folikulárního karcinomu štítné žlázy (FTC) je málo pochopena. Tyto typy rakoviny jsou obvykle potvrzeny po diagnostické lobektomii. Naším cílem bylo zhodnotit klinickopatologické charakteristiky a prognózy pacientů s HCC a FTC, kteří nepodstoupili kompletní tyreoidektomii.

Materiály a metody Vyšetřili jsme 221 pacientů s diagnózou FTC nebo HCC po lobektomii štítné žlázy v nemocnici Yonsei Severance od ledna 2000 do prosince 2020. Po vyloučení pacientů, kteří podstoupili kompletní tyreoidektomii, bylo zahrnuto 184 pacientů s FTC a 37 pacientů s HCC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

221

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve FTC a HCC, kteří podstoupili lobektomii štítné žlázy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Folikulární karcinom štítné žlázy
  • Hurthleův buněčný karcinom
  • Lobektomie

Kritéria vyloučení:

  • Kompletní tyreoidektomie
  • Totální tyreoidektomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
FTC
Folikulární karcinom štítné žlázy
HCC
Hurthleův buněčný karcinom

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: Od ledna 2000 do března 2023
srovnání přežití bez onemocnění (DFS) mezi skupinami FTC a HCC
Od ledna 2000 do března 2023

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Etapa TNM
Časové okno: Od ledna 2000 do března 2023
srovnání stadia TNM mezi skupinami FTC a HCC
Od ledna 2000 do března 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Catholic University of Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2000

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • noar99

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Huerthleův buněčný karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit