非妇科手术中的机会性输卵管切除术
2023年9月4日 更新者：Dana Josephy
非妇科手术中的机会性输卵管切除术——一项试点研究
本研究的目的是评估患者对机会性输卵管切除术 (OS) 的依从性以及非妇科腹部手术的手术可行性
研究概览
详细说明
适合接受非妇科腹部手术的患者将获得 OS。
如果同意，普通外科医生将在计划的腹部手术期间进行手术
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kfar Saba、以色列
- Meir Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 适合接受非妇科腹部手术的女性
- 45岁或以上，或40岁或以上希望进行双侧输卵管切除术
排除标准：
- 孕妇
- 紧急手术的候选人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：非妇科手术
适合非妇科腹部手术的女性候选人
|
手术切除输卵管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
愿意接受输卵管切除术的患者
大体时间：入学日
|
同意输卵管切除术的患者人数
|
入学日
|
|
接受输卵管切除术的患者
大体时间：从注册起最多 6 周
|
接受输卵管切除术的患者人数
|
从注册起最多 6 周
|
|
输卵管切除术长度
大体时间：手术内
|
输卵管切除术的长度（以分钟为单位）
|
手术内
|
|
手术并发症
大体时间：手术后最多 30 天
|
输卵管切除术期间或之后的并发症
|
手术后最多 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年2月28日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月4日
首次发布 (实际的)
2023年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月4日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MeirMedicalCenter
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.