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在线同伴教育和成人教育对过敏性哮喘青少年的影响

2023年9月13日 更新者:Pelin Karataş、Aydin Adnan Menderes University

对过敏性哮喘青少年进行在线同伴和成人教育对其生活质量、自我效能、焦虑以及疾病知识和管理的影响:一项随机对照研究

目的:探讨同伴或成人提供的互动在线教育对 10-14 岁年龄组过敏性哮喘青少年的焦虑、自我效能、生活质量以及疾病知识和管理的影响。

方法:该研究是一项随机对照研究。 研究样本由84名青少年组成,分为实验组[接受同侪(n=28)或成人(n=28)教育]和对照组(n=28)。 对同龄人或成人中的青少年进行有关过敏性哮喘及其管理的在线互动教育。 对照组仅接受常规培训。数据收集使用青少年个人数据表、儿童国家焦虑量表、哮喘儿童和青少年自我效能量表、小儿哮喘生活质量问卷以及疾病知识和疾病知识调查表。管理问卷。 数据收集于青少年教育前(T0)、教育后立即(T1)、教育后(T2)和三个月(T3)。

本研究是一项非盲式随机对照试验。 。 所有经过筛查的哮喘青少年都被随机分配到三组之一:接受 6 周哮喘教育的同伴或成人教育组和接受常规护理的对照组。 然后在训练后立即、1 个月和 3 个月对三组进行前瞻性随访,以评估训练与常规护理相比的有效性。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aydın、火鸡
        • Aydın Adnan Menderes University, Nursing Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

年龄为 10 至 14 岁,医生诊断为过敏性哮喘,无过敏性鼻炎,诊断为过敏性哮喘(根据病历),通过电脑或电话上网,能够说土耳其语,愿意参与。

排除标准是那些患有中度至重度认知或心理健康障碍以及除过敏性哮喘诊断外还诊断为过敏性鼻炎的患者(根据医疗记录)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同伴教育
同行培训小组
同伴或成人教育对哮喘青少年的有效性比较
实验性的:成人教育
成人训练组
同伴或成人教育对哮喘青少年的有效性比较
无干预:控制
没有受过教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我效能感(SES)
大体时间:10个月
SES 决定了患有哮喘的儿童和青少年在预防疾病和寻求医疗帮助方面的自信程度。 该量表共有22个项目。 最高分是 110 分,最低分是 22 分。 分数线为88分。 因此,低于 88 分被解释为自我效能感低,而 88 分或以上则被解释为自我效能感高
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:pelin karataş, MsC、aydın adnan menderes universty
  • 研究主任:Hüsniye Çalışır、aydın adnan menderes universty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月19日

初级完成 (实际的)

2020年7月20日

研究完成 (实际的)

2021年10月21日

研究注册日期

首次提交

2023年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月13日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月13日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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