- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06045312
El efecto de la educación en línea para pares y adultos brindada a adolescentes con asma alérgica
El efecto de la educación en línea para pares y adultos brindada a adolescentes con asma alérgica sobre su calidad de vida, autoeficacia, ansiedad y conocimiento y manejo de enfermedades: un estudio controlado aleatorio
Objetivos: Examinar el efecto de la educación interactiva en línea impartida por pares o adultos sobre la ansiedad, la autoeficacia, la calidad de vida y el conocimiento y manejo de enfermedades en adolescentes con asma alérgica en el grupo de edad de 10 a 14 años.
Métodos: La investigación se realizó como un estudio controlado aleatorio. La muestra del estudio estuvo compuesta por 84 adolescentes divididos en grupos experimentales [que recibieron educación entre pares (n = 28) o adultos (n = 28)] y grupo de control (n = 28). Los adolescentes entre pares o adultos recibieron educación interactiva en línea sobre el asma alérgica y su manejo. El grupo de control recibió sólo entrenamiento habitual. Los datos se recolectaron utilizando un Formulario de Datos Personales de Adolescentes, el Inventario de Ansiedad Estatal para Niños, la Escala de Autoeficacia para Niños y Adolescentes con Asma, el Cuestionario de Calidad de Vida sobre Asma Pediátrico y el Cuestionario de Conocimiento y Evaluación de la Enfermedad. Cuestionario de Gestión. Se recogieron datos de los adolescentes antes (T0) e inmediatamente después de la educación (T1), y después de uno (T2) y tres meses (T3).
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio no ciego. . Todos los adolescentes con asma evaluados fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos: los grupos de educación de pares o de adultos que recibieron educación sobre el asma durante 6 semanas y un grupo de control que recibió la atención habitual. Luego, los tres grupos fueron seguidos prospectivamente inmediatamente, 1 y 3 meses después del entrenamiento para evaluar la efectividad del entrenamiento en comparación con la atención habitual.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Aydın, Pavo
- Aydın Adnan Menderes University, Nursing Faculty
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
La edad era de 10 a 14 años, asma alérgica diagnosticada por un médico, sin rinitis alérgica con diagnóstico de asma alérgica (por expediente médico), acceso a Internet a través de computadora o teléfono, capacidad de hablar turco, voluntad de participar.
Los criterios de exclusión fueron aquellos con deterioro cognitivo o de salud mental de moderado a grave y un diagnóstico de rinitis alérgica además del diagnóstico de asma alérgica (según los registros médicos).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: educación equitativa
grupo formado por pares
|
Comparación de la eficacia de la educación entre pares o de adultos en adolescentes con asma
|
Experimental: educación de adultos
grupo entrenado por adultos
|
Comparación de la eficacia de la educación entre pares o de adultos en adolescentes con asma
|
Sin intervención: control
sin educación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Autoeficacia (SES)
Periodo de tiempo: 10 meses
|
El SES determina el grado de confianza en sí mismos de los niños y adolescentes con asma a la hora de tomar precauciones contra su enfermedad y buscar asistencia médica.
Esta escala tiene 22 ítems.
La puntuación más alta posible es 110 y la puntuación más baja posible es 22.
La puntuación del punto de corte es 88.
En consecuencia, una puntuación inferior a 88 se interpreta como una baja autoeficacia, mientras que una puntuación de 88 o más se interpreta como una alta autoeficacia.
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: pelin karataş, MsC, aydın adnan menderes universty
- Director de estudio: Hüsniye Çalışır, aydın adnan menderes universty
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HF-20005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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