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El efecto de la educación en línea para pares y adultos brindada a adolescentes con asma alérgica

13 de septiembre de 2023 actualizado por: Pelin Karataş, Aydin Adnan Menderes University

El efecto de la educación en línea para pares y adultos brindada a adolescentes con asma alérgica sobre su calidad de vida, autoeficacia, ansiedad y conocimiento y manejo de enfermedades: un estudio controlado aleatorio

Objetivos: Examinar el efecto de la educación interactiva en línea impartida por pares o adultos sobre la ansiedad, la autoeficacia, la calidad de vida y el conocimiento y manejo de enfermedades en adolescentes con asma alérgica en el grupo de edad de 10 a 14 años.

Métodos: La investigación se realizó como un estudio controlado aleatorio. La muestra del estudio estuvo compuesta por 84 adolescentes divididos en grupos experimentales [que recibieron educación entre pares (n = 28) o adultos (n = 28)] y grupo de control (n = 28). Los adolescentes entre pares o adultos recibieron educación interactiva en línea sobre el asma alérgica y su manejo. El grupo de control recibió sólo entrenamiento habitual. Los datos se recolectaron utilizando un Formulario de Datos Personales de Adolescentes, el Inventario de Ansiedad Estatal para Niños, la Escala de Autoeficacia para Niños y Adolescentes con Asma, el Cuestionario de Calidad de Vida sobre Asma Pediátrico y el Cuestionario de Conocimiento y Evaluación de la Enfermedad. Cuestionario de Gestión. Se recogieron datos de los adolescentes antes (T0) e inmediatamente después de la educación (T1), y después de uno (T2) y tres meses (T3).

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio no ciego. . Todos los adolescentes con asma evaluados fueron asignados aleatoriamente a uno de los tres grupos: los grupos de educación de pares o de adultos que recibieron educación sobre el asma durante 6 semanas y un grupo de control que recibió la atención habitual. Luego, los tres grupos fueron seguidos prospectivamente inmediatamente, 1 y 3 meses después del entrenamiento para evaluar la efectividad del entrenamiento en comparación con la atención habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aydın, Pavo
        • Aydın Adnan Menderes University, Nursing Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

La edad era de 10 a 14 años, asma alérgica diagnosticada por un médico, sin rinitis alérgica con diagnóstico de asma alérgica (por expediente médico), acceso a Internet a través de computadora o teléfono, capacidad de hablar turco, voluntad de participar.

Los criterios de exclusión fueron aquellos con deterioro cognitivo o de salud mental de moderado a grave y un diagnóstico de rinitis alérgica además del diagnóstico de asma alérgica (según los registros médicos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: educación equitativa
grupo formado por pares
Comparación de la eficacia de la educación entre pares o de adultos en adolescentes con asma
Experimental: educación de adultos
grupo entrenado por adultos
Comparación de la eficacia de la educación entre pares o de adultos en adolescentes con asma
Sin intervención: control
sin educación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia (SES)
Periodo de tiempo: 10 meses
El SES determina el grado de confianza en sí mismos de los niños y adolescentes con asma a la hora de tomar precauciones contra su enfermedad y buscar asistencia médica. Esta escala tiene 22 ítems. La puntuación más alta posible es 110 y la puntuación más baja posible es 22. La puntuación del punto de corte es 88. En consecuencia, una puntuación inferior a 88 se interpreta como una baja autoeficacia, mientras que una puntuación de 88 o más se interpreta como una alta autoeficacia.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: pelin karataş, MsC, aydın adnan menderes universty
  • Director de estudio: Hüsniye Çalışır, aydın adnan menderes universty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

21 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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