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正念干预情绪困扰的机制:认知灵活性的作用

2023年9月18日 更新者:Xinghua Liu、Peking University

这项研究希望:

探讨线下和线上正念干预是否可以显着缓解个体情绪困扰并提高认知灵活性水平。

探讨认知灵活性是否是正念干预缓解情绪困扰的中介因素,并满足机制原则。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

认知灵活性是执行功能的一个组成部分,是指改变认知模式以适应不断变化的环境需求的能力。

研究表明,认知灵活性较差的人在使用认知重组技术缓解情绪困扰方面不如认知灵活性较好的人有效,这似乎可以预测认知灵活性的水平。 三个月随访期间的认知灵活性水平与抑郁水平和自杀意念显着负相关,基线时较高水平的认知灵活性可显着预测军事人员在三个月随访期间抑郁和自杀意念水平较低。上升期。 任务切换任务被用来测量情绪认知灵活性,并探讨认知灵活性的个体差异是否预示着七周内更高水平的特质焦虑和担忧。 结果表明,基线期的情绪认知灵活性似乎可以预测七周后的焦虑和担忧水平。

正念与认知灵活性之间存在显着的正相关关系。 一项研究在一项针对轻度至中度抑郁症患者的随机对照研究中比较了正念认知疗法(MBCT)干预组和等待对照组之间认知灵活性的变化。 结果显示,MBCT干预组的自报认知灵活性显着高于等待对照组,且与抑郁症状的缓解显着相关。

总体而言,探索正念干预对情绪困扰的作用机制,有助于强化干预的积极成分,优化治疗效果,区分治疗的特异性与更广泛的非特异性效果,促进对情绪困扰的识别。治疗调节剂和治疗个体的匹配,并为理论发展和结果解释提供信息。 随着在线项目和在线平台的快速发展,在线正念课程开始受到越来越多的关注,并展现出良好的应用前景。 然而,目前针对在线正念课程的研究还很少。 为了更好地了解在线正念课程的有效性,未来需要进行更多的随机对照试验。 因此,本研究将基于判断心理干预机制的基本标准,探讨正念干预对情绪困扰的影响及认知灵活性的作用机制。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100871
        • Peking University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 凯斯勒心理困扰量表得分超过 21 分的受试者。

排除标准:

  • 无法访问互联网的受试者;

汉语能力不足的受试者;之前参与正念项目超过 6 周,和/或当前冥想练习频率每周一次以上的受试者;患有精神分裂症或精神病性情感障碍、现有器质性精神障碍、药物滥用障碍和广泛性发育障碍的患者;有自杀风险的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MIED集团
提供正念练习的标准语音指导,介绍焦虑、抑郁等情绪的本质和规律,焦虑、抑郁等情绪困扰的来源,缓解情绪困扰的策略和方法。 这些练习、知识和策略是基于心理咨询和治疗领域的最新进展,在日常生活中的应用可以帮助缓解焦虑、抑郁等情绪问题
MIED 计划整合了情绪障碍治疗统一协议 (UP) 和基于正念的干预措施的基本原理和实践。 正式的正念练习(例如,身体扫描、正念呼吸和正念伸展)和非正式的正念练习(例如,正念刷牙)改编自基于正念的干预 (MBI)。 线下接受 8 周(每周 2.5 小时)的课程。在线 MIED 程序由聊天小程序提供,持续 49 天。 每天,参与者都会收到不同的材料,包括(a)正念冥想指导的录音; (b) 文本或音频学习材料; (c) 作业(例如,非正式的正念练习、情绪日志和具有挑战性的任务)。 总的来说,每天大约需要 30 分钟才能完成所有任务。
无干预:候补名单控制组
没有干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预期间五方正念问卷的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
五方面正念问卷是一种测量正念水平的自我报告问卷。 分数范围从 39 到 195,分数越高表示正念水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间10项Kessler心理困扰量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
包含 10 个项目的 Kessler 心理困扰量表是一种测量困扰的自我报告问卷。 分数范围从 10 到 50,分数越高表明痛苦程度越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间总体焦虑严重程度和损伤量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
总体焦虑严重程度和损伤量表是一种测量焦虑的自我报告问卷。 分数范围从 0 到 20,分数越高表明焦虑水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间总体抑郁严重程度和损伤量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
总体抑郁严重程度和损伤量表是一种自我报告的抑郁症测量问卷。 分数范围从 0 到 20,分数越高表示抑郁程度越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间认知灵活性量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
Cognitive flexibility Inventory 是一份测量认知灵活性水平的自我报告问卷。分数范围从 20 到 100,分数越高表明认知灵活性水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间贝克抑郁量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
Beck Depression Inventory 是一份测量抑郁水平的自我报告问卷。分数范围从 0 到 63,分数越高表明抑郁水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间贝克焦虑量表的每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
Beck Anxiety Inventory 是一份测量焦虑水平的自我报告问卷。分数范围从 0 到 63,分数越高表示焦虑水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间情绪调节问卷每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
情绪调节问卷是一种测量认知重评水平的自填问卷。得分范围为6-42分,得分越高表明认知重评能力水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间每周经历变化问卷
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
经验问卷是衡量权力下放能力的自我报告式问卷。 分数范围为 20 到 100,分数越高表明去中心化能力水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
干预期间反思反思问卷每周变化
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
反刍思考问卷是衡量反刍思维水平的自我报告式问卷。分数范围为 12 至 60,分数越高表明反刍思维水平越高。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
任务切换任务
大体时间:预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后
认知灵活性的测量来自任务切换范式,其中要求参与者根据“情绪任务规则”或“非情绪任务规则”对情绪图像进行分类。 在情感任务规则中,参与者被指示根据所描绘的场景是积极的还是消极的对图像进行分类。 对于非情感任务规则,参与者必须指出图中的人数是一人还是无人(≤ 1),或者两人或更多人(≥ 2)。 哪怕只有一个人身体的一部分,也算数。 图片取自国际情感图像系统(International Affective Picture System,IAPS)。 每类40张图片:≤1人+正面,≥2+正面,≤1人+负面,≥2+负面,共160张图片。 正面和负面图像在效价评级方面不同,但在唤起评级方面是平衡的。 另外 20 张图片用于练习模块。
预先干预;在为期 7 周的干预期间每周一次; 7周干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xinghua Liu、School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年4月20日

研究完成 (估计的)

2024年4月24日

研究注册日期

首次提交

2023年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月18日

首次发布 (实际的)

2023年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月18日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E20231001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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