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与跨性别人群痤疮严重程度相关的因素:一项横断面研究

2023年11月27日 更新者:Mahidol University

这项观察性横断面研究的目的是确定与接受男性化激素治疗的泰国跨性别者痤疮严重程度相关的因素。 它旨在回答的主要问题是:

  • 哪些因素与变性人痤疮的严重程度相关?
  • 男性化激素治疗与跨性别者痤疮的严重程度有关吗? 参与者将被要求填写在线调查问卷,并允许拍摄脸部照片以进行痤疮评估。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

247

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Ratchathewi、Bangkok、泰国、10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

所有到过 Ramathibodi 医院性别变异 (GenV) 诊所(门诊)的跨性别者

描述

纳入标准:

  • 访问拉马蒂博迪医院性别变异 (GenV) 诊所的变性人
  • 接受男性化激素治疗(睾酮)的跨性别者
  • 完成在线调查问卷并有意提交面部照片的变性人

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 问卷不完整
  • 缺少照片
  • 诊断任何可能具有特殊荷尔蒙效应的性别分化障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痤疮的严重程度
大体时间:1天(回答在线问卷时)
痤疮研究者全球评估 (IGA) 量表
1天(回答在线问卷时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月5日

初级完成 (实际的)

2023年6月6日

研究完成 (实际的)

2023年6月6日

研究注册日期

首次提交

2023年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月27日

首次发布 (实际的)

2023年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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