- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06149065
Faktorer assosiert med alvorlighetsgraden av akne blant transmennbefolkningen: en tverrsnittsstudie
27. november 2023 oppdatert av: Mahidol University
Målet med denne observasjons tverrsnittsstudien er å identifisere faktorer assosiert med alvorlighetsgraden av akne hos thailandske transmenn som får maskuliniserende hormonbehandling. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er faktorene forbundet med alvorlighetsgraden av akne hos transmenn?
- Er maskuliniserende hormonbehandling assosiert med alvorlighetsgraden av akne hos transmenn? Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et online spørreskjema og tillate å ta bilder av ansiktet sitt for aknevurderingsformål.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
247
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle transmenn som besøkte Gender Variation (GenV) Clinic (poliklinikk) ved Ramathibodi Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Transmenn som besøkte Gender Variation (GenV) klinikken ved Ramathibodi Hospital
- Transmenn som fikk maskuliniserende hormonbehandling (testosteron)
- Transmenn som har fylt ut et online spørreskjema og med hensikt sender inn ansiktsbildene sine
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta
- Ufullstendig spørreskjema
- Mangler bilder
- Diagnostisering av forstyrrelser av seksuell differensiering som kan ha en særegen hormonell effekt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgraden av akne
Tidsramme: 1 dag (på tidspunktet for å svare på et online spørreskjema)
|
Investigator Global Assessment (IGA) skala for akne
|
1 dag (på tidspunktet for å svare på et online spørreskjema)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
6. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
6. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2124
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .