Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer assosiert med alvorlighetsgraden av akne blant transmennbefolkningen: en tverrsnittsstudie

27. november 2023 oppdatert av: Mahidol University

Målet med denne observasjons tverrsnittsstudien er å identifisere faktorer assosiert med alvorlighetsgraden av akne hos thailandske transmenn som får maskuliniserende hormonbehandling. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hva er faktorene forbundet med alvorlighetsgraden av akne hos transmenn?
  • Er maskuliniserende hormonbehandling assosiert med alvorlighetsgraden av akne hos transmenn? Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut et online spørreskjema og tillate å ta bilder av ansiktet sitt for aknevurderingsformål.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

247

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle transmenn som besøkte Gender Variation (GenV) Clinic (poliklinikk) ved Ramathibodi Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Transmenn som besøkte Gender Variation (GenV) klinikken ved Ramathibodi Hospital
  • Transmenn som fikk maskuliniserende hormonbehandling (testosteron)
  • Transmenn som har fylt ut et online spørreskjema og med hensikt sender inn ansiktsbildene sine

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta
  • Ufullstendig spørreskjema
  • Mangler bilder
  • Diagnostisering av forstyrrelser av seksuell differensiering som kan ha en særegen hormonell effekt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgraden av akne
Tidsramme: 1 dag (på tidspunktet for å svare på et online spørreskjema)
Investigator Global Assessment (IGA) skala for akne
1 dag (på tidspunktet for å svare på et online spørreskjema)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

6. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere