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Fattori associati alla gravità dell'acne nella popolazione trans: uno studio trasversale

27 novembre 2023 aggiornato da: Mahidol University

L'obiettivo di questo studio osservazionale trasversale è quello di identificare i fattori associati alla gravità dell'acne negli uomini trans tailandesi sottoposti a terapia ormonale mascolinizzante. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Quali sono i fattori associati alla gravità dell’acne nelle persone trans?
  • La terapia ormonale mascolinizzante è associata alla gravità dell’acne nelle persone trans? Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario online e di consentire di scattare foto del proprio viso a scopo di valutazione dell'acne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

247

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Tailandia, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli uomini trans che hanno visitato la Clinica Gender Variation (GenV) (ambulatorio) dell'Ospedale Ramathibodi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini trans che hanno visitato la clinica Gender Variation (GenV) dell'ospedale di Ramathibodi
  • Uomini trans che hanno ricevuto una terapia ormonale mascolinizzante (testosterone)
  • Uomini trans che hanno completato un questionario online e hanno inviato intenzionalmente le loro fotografie del viso

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare
  • Questionario incompleto
  • Foto mancanti
  • Diagnosi di eventuali disturbi della differenziazione sessuale che possono avere effetti ormonali peculiari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La gravità dell'acne
Lasso di tempo: 1 giorno (al momento della risposta a un questionario online)
Scala Investigator Global Assessment (IGA) per l’acne
1 giorno (al momento della risposta a un questionario online)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mahidol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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