- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06149065
Факторы, связанные с тяжестью акне среди трансгендеров: перекрестное исследование
27 ноября 2023 г. обновлено: Mahidol University
Целью этого обсервационного поперечного исследования является выявление факторов, связанных с тяжестью акне у тайских трансмужчин, получающих маскулинизирующую гормональную терапию. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Каковы факторы, связанные с тяжестью прыщей у трансмужчин?
- Связана ли маскулинизирующая гормональная терапия с тяжестью акне у трансмужчин? Участникам будет предложено заполнить онлайн-анкету и разрешить сфотографировать свое лицо для оценки акне.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
247
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Таиланд, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все трансмужчины, посетившие Клинику гендерных изменений (GenV) (амбулаторию) больницы Раматибоди.
Описание
Критерии включения:
- Трансмужчины, посетившие клинику гендерных изменений (GenV) больницы Раматибоди
- Трансмужчины, получавшие терапию маскулинизирующим гормоном (тестостероном)
- Трансмужчины, которые заполнили онлайн-анкету и намеренно предоставили свои фотографии лица
Критерий исключения:
- Отказ от участия
- Неполная анкета
- Пропавшие фотографии
- Диагностика любых нарушений половой дифференциации, которые могут иметь своеобразный гормональный эффект.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть прыщей
Временное ограничение: 1 день (В момент ответа на онлайн-анкету)
|
Шкала глобальной оценки исследователя (IGA) для прыщей
|
1 день (В момент ответа на онлайн-анкету)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2124
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .