- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06149065
Fatores associados à gravidade da acne entre a população transmen: um estudo transversal
27 de novembro de 2023 atualizado por: Mahidol University
O objetivo deste estudo transversal observacional é identificar fatores associados à gravidade da acne em homens trans tailandeses recebendo terapia hormonal masculinizante. As principais questões que pretende responder são:
- Quais são os fatores associados à gravidade da acne em homens trans?
- A terapia hormonal masculinizante está associada à gravidade da acne em homens trans? Os participantes serão solicitados a preencher um questionário online e poderão tirar fotos de seus rostos para fins de avaliação de acne.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
247
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Tailândia, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os homens trans que visitaram a Clínica de Variação de Gênero (GenV) (ambulatório) do Hospital Ramathibodi
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens trans que visitaram a Clínica de Variação de Gênero (GenV) do Hospital Ramathibodi
- Homens trans que receberam terapia hormonal masculinizante (testosterona)
- Homens trans que preencheram um questionário on-line e enviaram intencionalmente suas fotografias faciais
Critério de exclusão:
- Recusa em participar
- Questionário incompleto
- Fotos faltando
- Diagnóstico de quaisquer distúrbios da diferenciação sexual que possam ter efeito hormonal peculiar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A gravidade da acne
Prazo: 1 dia (no momento de responder a um questionário online)
|
Escala de Avaliação Global do Investigador (IGA) para acne
|
1 dia (no momento de responder a um questionário online)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
6 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .