Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med svårighetsgraden av akne bland transmäns befolkning: en tvärsnittsstudie

27 november 2023 uppdaterad av: Mahidol University

Målet med denna observationstvärsnittsstudie är att identifiera faktorer som är associerade med svårighetsgraden av akne hos thailändska transmän som får maskuliniserande hormonbehandling. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Vilka är faktorerna förknippade med svårighetsgraden av akne hos transmän?
  • Har maskuliniserande hormonbehandling samband med svårighetsgraden av akne hos transmän? Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i ett online-frågeformulär och tillåta att ta bilder av sitt ansikte i syfte att utvärdera akne.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

247

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla transmän som besökte Gender Variation (GenV) Clinic (poliklinik) på Ramathibodi Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Transmän som besökte Gender Variation (GenV) kliniken på Ramathibodi Hospital
  • Transmän som fick maskuliniserande hormonbehandling (testosteron)
  • Transmän som fyllde i ett frågeformulär online och avsiktligt skickade in sina ansiktsbilder

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta
  • Ofullständigt frågeformulär
  • Saknar foton
  • Diagnos av eventuella störningar av sexuell differentiering som kan ha en speciell hormonell effekt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av akne
Tidsram: 1 dag (vid tidpunkten för att besvara ett online-frågeformulär)
Investigator Global Assessment (IGA) skala för akne
1 dag (vid tidpunkten för att besvara ett online-frågeformulär)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Första postat (Faktisk)

28 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera