- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06149065
Faktorer associerade med svårighetsgraden av akne bland transmäns befolkning: en tvärsnittsstudie
27 november 2023 uppdaterad av: Mahidol University
Målet med denna observationstvärsnittsstudie är att identifiera faktorer som är associerade med svårighetsgraden av akne hos thailändska transmän som får maskuliniserande hormonbehandling. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Vilka är faktorerna förknippade med svårighetsgraden av akne hos transmän?
- Har maskuliniserande hormonbehandling samband med svårighetsgraden av akne hos transmän? Deltagarna kommer att bli ombedda att fylla i ett online-frågeformulär och tillåta att ta bilder av sitt ansikte i syfte att utvärdera akne.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
247
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla transmän som besökte Gender Variation (GenV) Clinic (poliklinik) på Ramathibodi Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Transmän som besökte Gender Variation (GenV) kliniken på Ramathibodi Hospital
- Transmän som fick maskuliniserande hormonbehandling (testosteron)
- Transmän som fyllde i ett frågeformulär online och avsiktligt skickade in sina ansiktsbilder
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta
- Ofullständigt frågeformulär
- Saknar foton
- Diagnos av eventuella störningar av sexuell differentiering som kan ha en speciell hormonell effekt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgraden av akne
Tidsram: 1 dag (vid tidpunkten för att besvara ett online-frågeformulär)
|
Investigator Global Assessment (IGA) skala för akne
|
1 dag (vid tidpunkten för att besvara ett online-frågeformulär)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
6 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
6 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2023
Första postat (Faktisk)
28 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2124
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .