Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die verband houden met de ernst van acne onder de transmannenpopulatie: een cross-sectioneel onderzoek

27 november 2023 bijgewerkt door: Mahidol University

Het doel van deze observationele cross-sectionele studie is het identificeren van factoren die geassocieerd zijn met de ernst van acne bij Thaise transmannen die masculiniserende hormoontherapie krijgen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Wat zijn de factoren die verband houden met de ernst van acne bij transmannen?
  • Houdt masculiniserende hormoontherapie verband met de ernst van acne bij transmannen? Deelnemers wordt gevraagd een online vragenlijst in te vullen en foto's van hun gezicht te laten maken voor beoordeling van acne.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

247

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle transmannen die de Gender Variation (GenV) Clinic (polikliniek) van het Ramathibodi Ziekenhuis hebben bezocht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Transmannen die de Gender Variation (GenV) Clinic van het Ramathibodi Hospital bezochten
  • Transmannen die masculiniserende hormoontherapie (testosteron) hebben gekregen
  • Transmannen die een online vragenlijst hebben ingevuld en opzettelijk hun gezichtsfoto's hebben ingediend

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen
  • Onvolledige vragenlijst
  • Ontbrekende foto's
  • Diagnose van eventuele stoornissen van seksuele differentiatie die een eigenaardig hormonaal effect kunnen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ernst van acne
Tijdsspanne: 1 dag (op het moment dat u een online vragenlijst beantwoordt)
Investigator Global Assessment (IGA) schaal voor acne
1 dag (op het moment dat u een online vragenlijst beantwoordt)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren