- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06149065
Factoren die verband houden met de ernst van acne onder de transmannenpopulatie: een cross-sectioneel onderzoek
27 november 2023 bijgewerkt door: Mahidol University
Het doel van deze observationele cross-sectionele studie is het identificeren van factoren die geassocieerd zijn met de ernst van acne bij Thaise transmannen die masculiniserende hormoontherapie krijgen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Wat zijn de factoren die verband houden met de ernst van acne bij transmannen?
- Houdt masculiniserende hormoontherapie verband met de ernst van acne bij transmannen? Deelnemers wordt gevraagd een online vragenlijst in te vullen en foto's van hun gezicht te laten maken voor beoordeling van acne.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
247
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle transmannen die de Gender Variation (GenV) Clinic (polikliniek) van het Ramathibodi Ziekenhuis hebben bezocht
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Transmannen die de Gender Variation (GenV) Clinic van het Ramathibodi Hospital bezochten
- Transmannen die masculiniserende hormoontherapie (testosteron) hebben gekregen
- Transmannen die een online vragenlijst hebben ingevuld en opzettelijk hun gezichtsfoto's hebben ingediend
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen
- Onvolledige vragenlijst
- Ontbrekende foto's
- Diagnose van eventuele stoornissen van seksuele differentiatie die een eigenaardig hormonaal effect kunnen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De ernst van acne
Tijdsspanne: 1 dag (op het moment dat u een online vragenlijst beantwoordt)
|
Investigator Global Assessment (IGA) schaal voor acne
|
1 dag (op het moment dat u een online vragenlijst beantwoordt)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2124
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .