Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka liittyvät aknen vaikeuteen transmiesväestössä: poikkileikkaustutkimus

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Mahidol University

Tämän havainnollisen poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on tunnistaa aknen vakavuustekijöitä thaimaalaisilla transmiehillä, jotka saavat maskuliinisoivaa hormonihoitoa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mitkä tekijät liittyvät aknen vaikeuteen transmiehillä?
  • Liittyykö maskuliinisoiva hormonihoito transmiesten aknen vaikeusasteeseen? Osallistujia pyydetään täyttämään online-kysely ja antamaan heille mahdollisuus ottaa kuvia kasvoistaan ​​aknen arviointia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

247

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaimaa, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki transmiehet, jotka vierailivat Ramathibodin sairaalan Gender Variation (GenV) -klinikalla (poliklinikalla)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Transmiehet, jotka vierailivat Ramathibodin sairaalan Gender Variation (GenV) -klinikalla
  • Transmiehet, jotka ovat saaneet maskuliinisoivaa hormonihoitoa (testosteroni)
  • Transmiehiä, jotka täyttivät online-kyselyn ja lähettävät tarkoituksellisesti kasvokuvansa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta
  • Epätäydellinen kyselylomake
  • Kuvia puuttuu
  • Diagnosoi kaikki seksuaalisen erilaistumisen häiriöt, joilla voi olla erikoinen hormonaalinen vaikutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aknen vakavuus
Aikaikkuna: 1 päivä (online-kyselyyn vastattaessa)
Investigator Global Assessment (IGA) -asteikko aknelle
1 päivä (online-kyselyyn vastattaessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa