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Facteurs associés à la gravité de l'acné parmi la population transmen : une étude transversale

27 novembre 2023 mis à jour par: Mahidol University

Le but de cette étude observationnelle transversale est d'identifier les facteurs associés à la gravité de l'acné chez les trans thaïlandais recevant une hormonothérapie masculinisante. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Quels sont les facteurs associés à la gravité de l’acné chez les hommes trans ?
L’hormonothérapie masculinisante est-elle associée à la gravité de l’acné chez les hommes trans ? Les participants seront invités à remplir un questionnaire en ligne et à prendre des photos de leur visage à des fins d'évaluation de l'acné.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Médicament: Testostérone

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

247

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Thaïlande
- Bangkok
  - Ratchathewi, Bangkok, Thaïlande, 10400
    - Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les hommes trans qui ont visité la clinique de variation de genre (GenV) (clinique externe) de l'hôpital Ramathibodi

La description

Critère d'intégration:

Hommes trans ayant visité la clinique de variation de genre (GenV) de l'hôpital Ramathibodi
Hommes trans ayant reçu un traitement hormonal masculinisant (testostérone)
Hommes trans ayant rempli un questionnaire en ligne et soumis intentionnellement leurs photographies faciales

Critère d'exclusion:

Refus de participer
Questionnaire incomplet
Photos manquantes
Diagnostic de tout trouble de la différenciation sexuelle pouvant avoir un effet hormonal particulier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
La gravité de l'acné Délai: 1 jour (Au moment de répondre à un questionnaire en ligne)	Échelle d’évaluation globale de l’investigateur (IGA) pour l’acné	1 jour (Au moment de répondre à un questionnaire en ligne)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Première publication (Réel)

28 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)