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Faktoren im Zusammenhang mit der Schwere der Akne bei Transmännern: eine Querschnittsstudie

27. November 2023 aktualisiert von: Mahidol University

Das Ziel dieser beobachtenden Querschnittsstudie besteht darin, Faktoren zu identifizieren, die mit der Schwere der Akne bei thailändischen Transmännern, die eine maskulinisierende Hormontherapie erhalten, verbunden sind. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Welche Faktoren sind mit der Schwere der Akne bei Transmännern verbunden?
  • Ist eine maskulinisierende Hormontherapie mit der Schwere der Akne bei Transmännern verbunden? Die Teilnehmer werden gebeten, einen Online-Fragebogen auszufüllen und Fotos von ihrem Gesicht zur Akne-Beurteilung zu machen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

247

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Transmänner, die die Gender Variation (GenV) Clinic (Ambulanz) des Ramathibodi Hospital besucht haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Transmänner, die die Klinik für Geschlechtsvariation (GenV) des Ramathibodi-Krankenhauses besuchten
  • Transmänner, die eine maskulinisierende Hormontherapie (Testosteron) erhielten
  • Transmänner, die einen Online-Fragebogen ausgefüllt und absichtlich ihre Gesichtsfotos eingereicht haben

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme
  • Unvollständiger Fragebogen
  • Es fehlen Fotos
  • Diagnose von Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, die besondere hormonelle Auswirkungen haben können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Schwere der Akne
Zeitfenster: 1 Tag (zum Zeitpunkt der Beantwortung eines Online-Fragebogens)
IGA-Skala (Investigator Global Assessment) für Akne
1 Tag (zum Zeitpunkt der Beantwortung eines Online-Fragebogens)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahidol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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