Factores asociados con la gravedad del acné entre la población de hombres trans: un estudio transversal
27 de noviembre de 2023 actualizado por: Mahidol University
El objetivo de este estudio observacional transversal es identificar factores asociados con la gravedad del acné en hombres trans tailandeses que reciben terapia hormonal masculinizante. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuáles son los factores asociados con la gravedad del acné en hombres trans?
- ¿La terapia hormonal masculinizante se asocia con la gravedad del acné en los hombres trans? Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario en línea y se les permitirá tomar fotografías de su rostro para evaluar el acné.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
247
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok
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Ratchathewi, Bangkok, Tailandia, 10400
- Division of Dermatology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los hombres trans que visitaron la Clínica de Variación de Género (GenV) (clínica ambulatoria) del Hospital Ramathibodi.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres trans que visitaron la Clínica de Variación de Género (GenV) del Hospital Ramathibodi
- Hombres trans que recibieron terapia hormonal masculinizante (testosterona)
- Hombres trans que completaron un cuestionario en línea y enviaron intencionalmente sus fotografías faciales.
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar
- Cuestionario incompleto
- Fotos faltantes
- Diagnóstico de cualquier trastorno de la diferenciación sexual que pueda tener un efecto hormonal peculiar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La gravedad del acné.
Periodo de tiempo: 1 día (Al momento de responder un cuestionario online)
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Escala de Evaluación Global del Investigador (IGA) para el acné
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1 día (Al momento de responder un cuestionario online)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
6 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
6 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2124
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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