此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

嗜铬粒蛋白A水平早期变化对PRRT治疗神经内分泌肿瘤患者的预测价值

研究结果表明,CgA 水平的早期变化可能作为接受 PRRT 治疗的 NET 患者的预后因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

38

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

采用肽受体放射性核素疗法(PRRT)治疗的神经内分泌肿瘤(NET)患者。

描述

纳入标准:

  • 确认网络
  • 肽受体放射性核素治疗(PRRT)

排除标准:

  • 缺乏患者对临床试验的同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经内分泌肿瘤患者
我们的目的是评估嗜铬粒蛋白 A (CgA) 早期释放对接受肽受体放射性核素疗法 (PRRT) 治疗的神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的预测价值。
在接受肽受体放射性核素疗法(PRRT)治疗的神经内分泌肿瘤(NET)患者中早期释放嗜铬粒蛋白 A(CgA)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CgA水平变化
大体时间:2016-2023
我们的目的是评估嗜铬粒蛋白 A (CgA) 早期释放对接受肽受体放射性核素疗法 (PRRT) 治疗的神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的预测价值。
2016-2023

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrzej Mazurek, MD、Military Institute of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月13日

首次发布 (估计的)

2023年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月13日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅