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Valore predittivo dei cambiamenti precoci dei livelli di cromogranina A nei pazienti con tumori neuroendocrini trattati con PRRT

I risultati dello studio suggeriscono che un cambiamento precoce nei livelli di CgA potrebbe fungere da fattore prognostico nei pazienti NET trattati con PRRT.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NETTO confermato
  • Terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT)

Criteri di esclusione:

  • mancanza di consenso del paziente a una sperimentazione clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con tumori neuroendocrini
Abbiamo mirato a valutare il valore predittivo del rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il livello di CgA cambia
Lasso di tempo: 2016-2023
Abbiamo mirato a valutare il valore predittivo del rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
2016-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

27 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CgA dynamics

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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