- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06183047
Valore predittivo dei cambiamenti precoci dei livelli di cromogranina A nei pazienti con tumori neuroendocrini trattati con PRRT
13 dicembre 2023 aggiornato da: Military Institute od Medicine National Research Institute
I risultati dello studio suggeriscono che un cambiamento precoce nei livelli di CgA potrebbe fungere da fattore prognostico nei pazienti NET trattati con PRRT.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
38
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- NETTO confermato
- Terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT)
Criteri di esclusione:
- mancanza di consenso del paziente a una sperimentazione clinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
pazienti con tumori neuroendocrini
Abbiamo mirato a valutare il valore predittivo del rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
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rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Il livello di CgA cambia
Lasso di tempo: 2016-2023
|
Abbiamo mirato a valutare il valore predittivo del rilascio precoce di cromogranina A (CgA) in pazienti con tumori neuroendocrini (NET) trattati con terapia con radionuclidi del recettore peptidico (PRRT).
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2016-2023
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 dicembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
27 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
27 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CgA dynamics
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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