Prediktivt värde av tidiga förändringar av kromogranin A-nivåer hos patienter med neuroendokrina tumörer som behandlas med PRRT
13 december 2023 uppdaterad av: Military Institute od Medicine National Research Institute
Resultaten av studien tyder på att en tidig förändring av CgA-nivåer kan fungera som en prognostisk faktor hos NET-patienter som behandlas med PRRT.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
38
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med neuroendokrina tumörer (NET) behandlade med peptidreceptorradionuklidterapi (PRRT).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bekräftat NET
- peptidreceptor radionuklidterapi (PRRT)
Exklusions kriterier:
- brist på patientens samtycke till en klinisk prövning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med neuroendokrina tumörer
Vi syftade till att bedöma det prediktiva värdet av tidig frisättning av kromogranin A (CgA) hos patienter med neuroendokrina tumörer (NET) som behandlats med peptidreceptorradionuklidterapi (PRRT).
|
tidig frisättning av kromogranin A (CgA) hos patienter med neuroendokrina tumörer (NET) behandlade med peptidreceptorradionuklidterapi (PRRT).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CgA-nivåförändringen
Tidsram: 2016-2023
|
Vi syftade till att bedöma det prediktiva värdet av tidig frisättning av kromogranin A (CgA) hos patienter med neuroendokrina tumörer (NET) som behandlats med peptidreceptorradionuklidterapi (PRRT).
|
2016-2023
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2023
Första postat (Beräknad)
27 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
27 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CgA dynamics
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .