- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06183047
Voorspellende waarde van vroege veranderingen in chromogranine A-waarden bij patiënten met neuro-endocriene tumoren die worden behandeld met PRRT
13 december 2023 bijgewerkt door: Military Institute od Medicine National Research Institute
De resultaten van de studie suggereren dat een vroege verandering in CgA-waarden zou kunnen dienen als een prognostische factor bij NET-patiënten die met PRRT worden behandeld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) die worden behandeld met peptidereceptor-radionuclidetherapie (PRRT).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bevestigde NET
- peptidereceptorradionuclidetherapie (PRRT)
Uitsluitingscriteria:
- gebrek aan toestemming van de patiënt voor een klinische proef
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met neuro-endocriene tumoren
Ons doel was om de voorspellende waarde van vroege afgifte van chromogranine A (CgA) te beoordelen bij patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) die werden behandeld met peptide-receptor-radionuclidetherapie (PRRT).
|
vroege afgifte van chromogranine A (CgA) bij patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) die worden behandeld met peptide-receptor-radionuclidetherapie (PRRT).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De CgA-niveauverandering
Tijdsspanne: 2016-2023
|
Ons doel was om de voorspellende waarde van vroege afgifte van chromogranine A (CgA) te beoordelen bij patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) die werden behandeld met peptide-receptor-radionuclidetherapie (PRRT).
|
2016-2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
27 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
27 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CgA dynamics
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .