Прогностическая ценность ранних изменений уровня хромогранина А у пациентов с нейроэндокринными опухолями, получающими PRRT
13 декабря 2023 г. обновлено: Military Institute od Medicine National Research Institute
Результаты исследования позволяют предположить, что раннее изменение уровня CgA может служить прогностическим фактором у пациентов с НЭО, получающих PRRT.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с нейроэндокринными опухолями (НЭО), получающие пептидно-рецепторную радионуклидную терапию (ПРРТ).
Описание
Критерии включения:
- подтверждено NET
- пептидно-рецепторная радионуклидная терапия (PRRT)
Критерий исключения:
- отсутствие согласия пациента на клиническое исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с нейроэндокринными опухолями
Мы стремились оценить прогностическую ценность раннего высвобождения хромогранина А (CgA) у пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО), получавших радионуклидную терапию пептидных рецепторов (PRRT).
|
раннее высвобождение хромогранина А (CgA) у пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО), получавших радионуклидную терапию пептидных рецепторов (ПРРТ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня CgA
Временное ограничение: 2016-2023 гг.
|
Мы стремились оценить прогностическую ценность раннего высвобождения хромогранина А (CgA) у пациентов с нейроэндокринными опухолями (НЭО), получавших радионуклидную терапию пептидных рецепторов (PRRT).
|
2016-2023 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CgA dynamics
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .