- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06183047
Valor preditivo de alterações precoces nos níveis de cromogranina A em pacientes com tumores neuroendócrinos tratados com PRRT
13 de dezembro de 2023 atualizado por: Military Institute od Medicine National Research Institute
Os resultados do estudo sugerem que uma alteração precoce nos níveis de CgA pode servir como fator prognóstico em pacientes com TNE tratados com PRRT.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com tumores neuroendócrinos (TNE) tratados com terapia com radionuclídeos receptores peptídicos (PRRT).
Descrição
Critério de inclusão:
- NET confirmado
- terapia com radionuclídeos receptores peptídicos (PRRT)
Critério de exclusão:
- falta de consentimento do paciente para um ensaio clínico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
pacientes com tumores neuroendócrinos
Nosso objetivo foi avaliar o valor preditivo da liberação precoce de cromogranina A (CgA) em pacientes com tumores neuroendócrinos (TNE) tratados com terapia com radionuclídeos receptores peptídicos (PRRT).
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liberação precoce de cromogranina A (CgA) em pacientes com tumores neuroendócrinos (TNE) tratados com terapia com radionuclídeos receptores peptídicos (PRRT).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A mudança do nível CgA
Prazo: 2016-2023
|
Nosso objetivo foi avaliar o valor preditivo da liberação precoce de cromogranina A (CgA) em pacientes com tumores neuroendócrinos (TNE) tratados com terapia com radionuclídeos receptores peptídicos (PRRT).
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2016-2023
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CgA dynamics
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .