Prediktiv verdi av tidlige endringer av kromogranin A-nivåer hos pasienter med nevroendokrine svulster behandlet med PRRT
13. desember 2023 oppdatert av: Military Institute od Medicine National Research Institute
Resultatene av studien tyder på at en tidlig endring i CgA-nivåer kan tjene som en prognostisk faktor hos NET-pasienter behandlet med PRRT.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
38
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med nevroendokrine svulster (NET) behandlet med peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bekreftet NET
- peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT)
Ekskluderingskriterier:
- manglende pasientsamtykke til en klinisk utprøving
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter med nevroendokrine svulster
Vi hadde som mål å vurdere den prediktive verdien av tidlig frigjøring av kromogranin A (CgA) hos pasienter med nevroendokrine svulster (NET) behandlet med peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT).
|
tidlig frigjøring av kromogranin A (CgA) hos pasienter med nevroendokrine svulster (NET) behandlet med peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CgA-nivåendringen
Tidsramme: 2016-2023
|
Vi hadde som mål å vurdere den prediktive verdien av tidlig frigjøring av kromogranin A (CgA) hos pasienter med nevroendokrine svulster (NET) behandlet med peptidreseptor radionuklidterapi (PRRT).
|
2016-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2016
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
27. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
27. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CgA dynamics
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .