- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06183047
PRRT로 치료받은 신경내분비종양 환자의 크로모그라닌 A 수치의 초기 변화 예측 가치
2023년 12월 13일 업데이트: Military Institute od Medicine National Research Institute
연구 결과는 CgA 수준의 초기 변화가 PRRT로 치료받은 NET 환자의 예후 요인이 될 수 있음을 시사합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
펩티드 수용체 방사성핵종 요법(PRRT)으로 치료받은 신경내분비종양(NET) 환자.
설명
포함 기준:
- NET 확인됨
- 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법(PRRT)
제외 기준:
- 임상시험에 대한 환자의 동의 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
신경내분비종양 환자
우리는 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법(PRRT)으로 치료받은 신경내분비 종양(NET) 환자에서 크로모그라닌 A(CgA)의 조기 방출의 예측 가치를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
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펩티드 수용체 방사성핵종 요법(PRRT)으로 치료받은 신경내분비종양(NET) 환자에서 크로모그라닌 A(CgA)의 조기 방출.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CgA 레벨 변화
기간: 2016-2023
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우리는 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법(PRRT)으로 치료받은 신경내분비 종양(NET) 환자에서 크로모그라닌 A(CgA)의 조기 방출의 예측 가치를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
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2016-2023
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CgA dynamics
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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