Valeur prédictive des modifications précoces des taux de chromogranine A chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines traitées par PRRT
13 décembre 2023 mis à jour par: Military Institute od Medicine National Research Institute
Les résultats de l'étude suggèrent qu'un changement précoce des taux de CgA pourrait servir de facteur pronostique chez les patients TNE traités par PRRT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
38
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) traités par radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT).
La description
Critère d'intégration:
- confirmé NET
- thérapie par radionucléides par récepteurs peptidiques (PRRT)
Critère d'exclusion:
- absence de consentement du patient à un essai clinique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients atteints de tumeurs neuroendocrines
Notre objectif était d'évaluer la valeur prédictive de la libération précoce de chromogranine A (CgA) chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) traitées par radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT).
|
libération précoce de chromogranine A (CgA) chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) traitées par radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le changement de niveau CgA
Délai: 2016-2023
|
Notre objectif était d'évaluer la valeur prédictive de la libération précoce de chromogranine A (CgA) chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) traitées par radiothérapie par récepteurs peptidiques (PRRT).
|
2016-2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Première publication (Estimé)
27 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CgA dynamics
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .