- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06183047
Valor predictivo de los cambios tempranos de los niveles de cromogranina A en pacientes con tumores neuroendocrinos tratados con PRRT
13 de diciembre de 2023 actualizado por: Military Institute od Medicine National Research Institute
Los resultados del estudio sugieren que un cambio temprano en los niveles de CgA podría servir como factor pronóstico en pacientes NET tratados con PRRT.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT).
Descripción
Criterios de inclusión:
- NETO confirmado
- Terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT)
Criterio de exclusión:
- falta de consentimiento del paciente para un ensayo clínico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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pacientes con tumores neuroendocrinos
Nuestro objetivo fue evaluar el valor predictivo de la liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionucleidos de receptores peptídicos (PRRT).
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liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio de nivel de CgA
Periodo de tiempo: 2016-2023
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Nuestro objetivo fue evaluar el valor predictivo de la liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionucleidos de receptores peptídicos (PRRT).
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2016-2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CgA dynamics
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .