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Valor predictivo de los cambios tempranos de los niveles de cromogranina A en pacientes con tumores neuroendocrinos tratados con PRRT

13 de diciembre de 2023 actualizado por: Military Institute od Medicine National Research Institute
Los resultados del estudio sugieren que un cambio temprano en los niveles de CgA podría servir como factor pronóstico en pacientes NET tratados con PRRT.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • NETO confirmado
  • Terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT)

Criterio de exclusión:

  • falta de consentimiento del paciente para un ensayo clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con tumores neuroendocrinos
Nuestro objetivo fue evaluar el valor predictivo de la liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionucleidos de receptores peptídicos (PRRT).
liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionúclidos receptores de péptidos (PRRT).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio de nivel de CgA
Periodo de tiempo: 2016-2023
Nuestro objetivo fue evaluar el valor predictivo de la liberación temprana de cromogranina A (CgA) en pacientes con tumores neuroendocrinos (NET) tratados con terapia con radionucleidos de receptores peptídicos (PRRT).
2016-2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrzej Mazurek, MD, Military Institute of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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