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使用和不使用 Bowen 疗法的 Mulligan 屈腿抬高对无症状成人腿筋紧张的影响

2024年1月8日 更新者:Riphah International University

腿筋紧绷是久坐生活方式引起的常见问题,会对姿势和肌肉骨骼功能产生负面影响。 它可能导致姿势错位,增加腰椎的负荷,增加椎间盘的压力,并可能导致腰部问题。 鲍文技术和穆里根屈腿抬高用于治疗腿筋紧张等疾病。

该临床试验的目的是比较使用和不使用 Bowen 疗法的 Mulligan 屈腿抬高对无症状成人腿筋紧张的影响。

研究概览

详细说明

Riphah 康复中心和生理物理治疗诊所将采用非概率目的抽样招募 50 名符合纳入标准的无症状成年人,并使用随机分配软件 2.0 进行随机分配。 将获得所有参与者的知情同意。 他们将分为两组,每组 25 名参与者。 A 组将接受 3 次交替的 Mulligan 屈腿抬高训练和 Bowen 疗法,B 组将接受 3 次交替的 Mulligan 屈腿抬高训练。 Mulligan 屈腿抬高技术将重复 3 次,每次重复 3-4 次,保持 20 秒,每次重复之间休息一分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男/女
  • 18-40岁年龄段
  • 单反单边限制小于75度
  • 无症状,主动膝关节伸展小于 160 度

排除标准:

  • 下肢骨折
  • 软组织损伤者
  • 慢性背痛
  • 椎间盘突出
  • 任何手术都是针对背部、骨盆、臀部或膝盖进行的。
  • 脊柱畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan 屈腿抬高
Mulligan 屈腿抬高技术将重复 3 次,每次重复 3-4 次,保持 20 秒,每次重复之间休息一分钟。
Mulligan 屈腿抬高
实验性的:鲍文疗法 Mulligan 屈腿抬高
Mulligan 屈腿抬高技术将重复 3 次,每次重复 3-4 次,保持 20 秒,每次重复之间休息一分钟。 之后对双侧腿筋进行鲍文疗法。
鲍文疗法 Mulligan 屈腿抬高

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动膝关节伸展测试
大体时间:1周
主动膝关节伸展测试用于评估腘绳肌长度和髋关节屈曲位置时主动膝关节伸展的范围。 20° 或更小的膝关节屈曲角度被视为 AKE 上的正常 ROM。 已发现 AKE 具有较高的评估者内部一致性可靠性 (ICC = .86-.99) 和中等的评估者间可靠性 (ICC = .76-.89)
1周
坐姿和伸展测试
大体时间:1周
坐姿和伸展测试是线性灵活性测试之一,有助于测量腿筋和下背部的伸展性。 先前的研究表明,坐姿和伸展测试的可靠性估计始终较高 (.96 < R < .99)
1周
直腿抬高测试
大体时间:1周
也称为 Lasegue 测试,据报道 PSLR 的正常 ROM 为髋部屈曲 80°。 据报道,PSLR 具有较高的内部评估者 (r = .91) 和评估者间 (r = .93) 可靠性
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Raza, Masters、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月3日

初级完成 (估计的)

2024年1月10日

研究完成 (估计的)

2024年2月10日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月8日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月8日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0152

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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