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Effets de l'élévation de la jambe pliée de Mulligan avec et sans thérapie Bowen sur la tension des ischio-jambiers chez les adultes asymptomatiques

8 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

La tension aux ischio-jambiers est un problème courant causé par un mode de vie sédentaire et peut avoir des effets négatifs sur la posture et la fonction musculo-squelettique. Cela peut entraîner un désalignement postural, une augmentation de la charge sur la colonne lombaire, une augmentation de la pression sur le disque intervertébral et potentiellement entraîner des problèmes au bas du dos. La technique Bowen et l'élévation de jambe Mulligan Bent sont utilisées pour traiter des affections telles que la tension des ischio-jambiers.

Le but de cet essai clinique est de comparer les effets de l'élévation de la jambe pliée de Mulligan avec et sans thérapie Bowen sur la contracture des ischio-jambiers chez les adultes asymptomatiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai contrôlé randomisé sera mené au centre de réadaptation de Riphah et à la clinique de physiothérapie sur 50 adultes asymptomatiques qui répondent aux critères d'inclusion seront recrutés à l'aide d'un échantillonnage raisonné non probabiliste et répartis au hasard à l'aide du logiciel d'allocation aléatoire 2.0. Le consentement éclairé sera obtenu de tous les participants. Ils seront divisés en deux groupes qui contiendront 25 participants dans chaque groupe. Le groupe A recevra trois séances alternatives de Mulligan Bent Leg Raise avec thérapie Bowen et le groupe B recevra trois séances alternatives de Mulligan Bent leg Raise. La technique Mulligan Bent Leg Raise sera effectuée avec 3 répétitions, 3 à 4 fois avec 20 secondes de maintien et une minute de repos entre chaque répétition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme Femme
  • Tranche d'âge entre 18 et 40 ans
  • Limitation unilatérale du SLR inférieure à 75 degrés
  • Extension active et asymptomatique du genou inférieure à 160 degrés

Critère d'exclusion:

  • Fracture du membre inférieur
  • Personnes souffrant de lésions des tissus mous
  • Maux de dos chroniques
  • Disque intervertébral prolabé
  • Toute intervention chirurgicale était pratiquée sur le dos, le bassin, la hanche ou le genou.
  • Malformation de la colonne vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mulligan lève la jambe pliée
La technique Mulligan Bent Leg Raise sera effectuée avec 3 répétitions, 3 à 4 fois avec 20 secondes de maintien et une minute de repos entre chaque répétition.
Mulligan lève la jambe pliée
Expérimental: Mulligan élève la jambe pliée avec la thérapie Bowen
La technique Mulligan Bent Leg Raise sera effectuée avec 3 répétitions, 3 à 4 fois avec 20 secondes de maintien et une minute de repos entre chaque répétition. Après cela, la thérapie Bowen sera appliquée sur les ischio-jambiers bilatéraux.
Mulligan élève la jambe pliée avec la thérapie Bowen

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou
Délai: 1 semaine
Le test d’extension active du genou est utilisé pour évaluer la longueur des muscles ischio-jambiers et la plage d’extension active du genou en position de flexion de la hanche. Un angle de flexion du genou de 20° ou moins est considéré comme une ROM normale sur l'AKE. L'AKE s'est avéré avoir une fiabilité élevée pour l'accord intra-évaluateur (ICC = 0,86-0,99) et une fiabilité inter-évaluateurs modérée (ICC = 0,76-0,89)
1 semaine
Test assis et atteint
Délai: 1 semaine
Le test Sit and Reach est l’un des tests de flexibilité linéaire qui permet de mesurer l’extensibilité des ischio-jambiers et du bas du dos. Des études antérieures ont indiqué que l'estimation de la fiabilité des tests d'assise et d'atteinte est systématiquement plus élevée (0,96 < R < 0,99).
1 semaine
Test de levée de jambe droite
Délai: 1 semaine
également appelé test de Lasegue, la ROM normale pour le PSLR a été rapportée à 80° de flexion de la hanche. Il a été rapporté que le PSLR avait un taux intra-évaluateur élevé (r = 0,91) et inter-évaluateurs (r = 0,93) fiabilité
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2024

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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