Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Mulliganovy ohnuté nohy s Bowenovou terapií a bez ní na napjatost hamstringů u asymptomatických dospělých

8. ledna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Pevnost hamstringů je častým problémem způsobeným sedavým způsobem života a může mít negativní vliv na držení těla a funkci pohybového aparátu. To může vést k posturálnímu vychýlení, zvýšenému zatížení bederní páteře, zvýšenému tlaku na meziobratlové ploténky a potenciálně vést k problémům s křížem. Bowenova technika a zvedání nohou Mulligan Bent se používá k léčbě stavů včetně napjatosti hamstringů.

Cílem této klinické studie je porovnat účinky mulliganového zvedání pokrčených nohou s Bowenovou terapií a bez ní na napětí hamstringů u asymptomatických dospělých.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Randomizovaná kontrolní studie bude provedena v Riphah Rehabilitation Center a Physiogic Physiotherapy Clinic na 50 asymptomatických dospělých, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou přijati pomocí nepravděpodobného účelového vzorkování a náhodně rozděleni pomocí Random Allocation Software 2.0. Od všech účastníků bude získán informovaný souhlas. Budou rozděleni do dvou skupin, které budou obsahovat 25 účastníků v každé skupině. Skupina A absolvuje tři alternativní cvičení Mulligan Bent Leg Raise s Bowenovou terapií a skupina B dostane tři alternativní cvičení Mulligan Bent Leg Raise. Technika Mulligan Bent Leg Raise bude prováděna se 3 opakováními, 3-4 krát s 20 sekundovým držením a minutovou přestávkou mezi každým opakováním.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž žena
  • Věková skupina mezi 18-40 lety
  • Jednostranné omezení zrcadlovky menší než 75 stupňů
  • Asymptomatická, aktivní extenze kolena menší než 160 stupňů

Kritéria vyloučení:

  • Zlomenina dolní končetiny
  • Jedinci s poraněním měkkých tkání
  • Chronické bolesti zad
  • Vyhřezlá meziobratlová ploténka
  • Byla provedena jakákoliv operace zad, pánve, kyčle nebo kolena.
  • Deformace páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mulligan zvedání pokrčených nohou
Technika Mulligan Bent Leg Raise bude prováděna se 3 opakováními, 3-4 krát s 20 sekundovým držením a minutovou přestávkou mezi každým opakováním.
Jiný: Mulligan zvedání pokrčených nohou
Mulligan zvedání pokrčených nohou
Experimentální: Mulligan zvedání pokrčených nohou s Bowenovou terapií
Technika Mulligan Bent Leg Raise bude prováděna se 3 opakováními, 3-4 krát s 20 sekundovým držením a minutovou přestávkou mezi každým opakováním. Poté bude Bowenova terapie aplikována na hamstring bilaterální.
Jiný: Mulligan zvedání pokrčených nohou s Bowenovou terapií
Mulligan zvedání pokrčených nohou s Bowenovou terapií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test aktivního prodlužování kolen
Časové okno: 1 týden
Active Knee Extension Test se používá k posouzení délky svalu hamstringů a rozsahu aktivní extenze kolene v pozici flexe v kyčli. Úhel flexe kolena 20° nebo méně je považován za normální ROM na AKE. Bylo zjištěno, že AKE má vysokou spolehlivost pro shodu mezi jednotlivými hodnotiteli (ICC = 0,86-0,99) a střední spolehlivost mezi hodnotiteli (ICC = 0,76-0,89).
1 týden
Test sezení a dosahu
Časové okno: 1 týden
Test Sit and reach je jedním z lineárních testů flexibility, který pomáhá měřit roztažitelnost hamstringů a spodní části zad. Předchozí studie ukázaly, že odhad spolehlivosti pro test sezení a dosahu je trvale vyšší (0,96 < R < 0,99).
1 týden
Test zvedání rovné nohy
Časové okno: 1 týden
Také nazývaný Lasegueův test, normální ROM pro PSLR byla hlášena jako 80° flexe kyčle. Bylo hlášeno, že PSLR má vysoký intra-rater (r = 0,91) a mezihodnotitel (r = 0,93) spolehlivost
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mulligan zvedání pokrčených nohou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit