Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Mulligan hajlított lábemelés hatása Bowen terápiával és anélkül a combizom feszességére tünetmentes felnőtteknél

2024. január 8. frissítette: Riphah International University

A combizom feszülése gyakori probléma, amelyet az ülő életmód okoz, és negatív hatással lehet a testtartásra és a mozgásszervi működésre. Ez a testtartás eltolódásához, az ágyéki gerinc terhelésének növekedéséhez, a csigolyaközi porckorongra nehezedő nyomás növekedéséhez vezethet, és potenciálisan deréktáji problémákhoz vezethet. A Bowen technikát és a Mulligan Bent lábemelést olyan állapotok kezelésére használják, mint például a combizom feszülése.

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa a mulligan hajlított lábemelés Bowen-terápiával és anélkül gyakorolt ​​hatását a combizom feszességére tünetmentes felnőtteknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A Riphah Rehabilitációs Központban és a Fizioterápiás fizioterápiás klinikán véletlenszerű kontrollvizsgálatot végeznek 50 tünetmentes felnőtten, akik megfelelnek a felvételi kritériumoknak, nem valószínűségi célú mintavételezéssel, és véletlenszerűen kiosztják a Random Allocation Software 2.0 segítségével. Minden résztvevőtől tájékozott hozzájárulást kell kérni. Két csoportra osztják őket, amelyek mindegyikében 25 résztvevő lesz. Az A csoport három alternatív mulligan hajlított lábemelést kap Bowen terápiával, a B csoport pedig három mulligan hajlított lábemelést. A Mulligan Bent Leg Raise technikát 3 ismétléssel hajtjuk végre, 3-4 alkalommal 20 mp-es tartás mellett, és minden ismétlés között egy perc pihenőt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán
        • Toborzás
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi nő
  • 18-40 év közötti korosztály
  • Az SLR egyoldalú korlátozása 75 fok alatt
  • Tünetmentes, aktív térdnyújtás kevesebb, mint 160 fok

Kizárási kritériumok:

  • Az alsó végtag törése
  • Lágyszöveti sérülésben szenvedő személyek
  • Krónikus hátfájás
  • Prolapse csigolyaközi lemez
  • Bármilyen műtétet végeztek háton, medencecsípőben vagy térdben.
  • A gerinc deformitása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mulligan hajlított lábemelés
A Mulligan Bent Leg Raise technikát 3 ismétléssel hajtjuk végre, 3-4 alkalommal 20 mp-es tartás mellett, és minden ismétlés között egy perc pihenőt.
Mulligan hajlított lábemelés
Kísérleti: Mulligan hajlított lábemelés Bowen terápiával
A Mulligan Bent Leg Raise technikát 3 ismétléssel hajtjuk végre, 3-4 alkalommal 20 mp-es tartás mellett, és minden ismétlés között egy perc pihenőt. Ezt követően a Bowen-terápiát a kétoldali combizomra alkalmazzák.
Mulligan hajlított lábemelés Bowen terápiával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Aktív térdnyújtási teszt
Időkeret: 1 hét
Az Active Knee Extension Test a combhajlító izom hosszának és az aktív térdnyújtás tartományának felmérésére szolgál csípőhajlítási helyzetben. A 20°-os vagy kisebb térdhajlítási szög normál ROM-nak számít az AKE-n. Megállapították, hogy az AKE nagy megbízhatósággal rendelkezik az értékelésen belüli megegyezés tekintetében (ICC = 0,86-,99), és közepes az értékelések közötti megbízhatóság (ICC = 0,76-,89)
1 hét
Ülj és nyúlj teszt
Időkeret: 1 hét
Az Sit and reach teszt az egyik lineáris rugalmassági teszt, amely segít mérni a combhajlító izmok és a hát alsó részének nyújthatóságát. A korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy az ülő- és elérési teszt megbízhatósági becslései következetesen magasabbak (0,96 < R < 0,99)
1 hét
Egyenes láb emelési teszt
Időkeret: 1 hét
Lasegue-tesztnek is nevezik, a PSLR normál ROM-ja a csípőhajlítás 80°-os szöge. A PSLR-nek magas belső értékelése van (r = 0,91) és inter-rater (r = 0,93) megbízhatóság
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 3.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. január 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel