Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Mulligan Bent Bent Heving med og uten Bowen-terapi på hamstringstramming hos asymptomatiske voksne

8. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Hamstringstramhet er et vanlig problem forårsaket av en stillesittende livsstil og kan ha negative effekter på holdning og muskel-skjelettfunksjon. Det kan føre til postural feiljustering, økende belastning på korsryggen, økt trykk på mellomvirvelskiven og potensielt resultere i korsryggproblemer. Bowen-teknikk og Mulligan Bent benheving brukes til å behandle tilstander, inkludert tetthet i hamstringen.

Målet med denne kliniske studien er å sammenligne effekten av mulligan bøyd benheving med og uten Bowen-terapi på tetthet i hamstring hos asymptomatiske voksne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollforsøk vil bli utført ved Riphah Rehabilitation Center og Fysiogisk Fysioterapi-klinikk på 50 asymptomatiske voksne som oppfyller inklusjonskriteriene, vil bli rekruttert ved bruk av ikke-sannsynlighetsbestemt prøvetaking og tilfeldig allokert ved hjelp av Random Allocation Software 2.0. Informert samtykke vil bli innhentet fra alle deltakere. De blir delt inn i to grupper som vil inneholde 25 deltakere i hver gruppe. Gruppe A vil motta tre alternative økter med Mulligan Bent Leg Raise med Bowen-terapi og gruppe B vil motta tre alternative økter med Mulligan Bent leg Raise. Mulligan Bent Leg Raise-teknikken vil bli utført med 3 repetisjoner, 3-4 ganger med 20 sek hold og ett minutt hvile mellom hver repetisjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann Kvinne
  • Aldersgruppe mellom 18-40 år
  • Ensidig begrensning av speilreflekskamera mindre enn 75 grader
  • Asymptomatisk, aktiv kneforlengelse mindre enn 160 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Brudd i underekstremitet
  • Personer med bløtvevsskade
  • Kroniske ryggsmerter
  • Prolapsert mellomvirvelskive
  • Enhver operasjon ble utført for rygg, bekken hofte eller kne.
  • Spinal deformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan bøyd benheving
Mulligan Bent Leg Raise-teknikken vil bli utført med 3 repetisjoner, 3-4 ganger med 20 sek hold og ett minutt hvile mellom hver repetisjon.
Annen: Mulligan bøyd benheving
Mulligan bøyd benheving
Eksperimentell: Mulligan bøyd benheving med Bowen-terapi
Mulligan Bent Leg Raise-teknikken vil bli utført med 3 repetisjoner, 3-4 ganger med 20 sek hold og ett minutt hvile mellom hver repetisjon. Etter det vil Bowen-terapi bli brukt på hamstring bilateral.
Annen: Mulligan bøyd benheving med Bowen-terapi
Mulligan bøyd benheving med Bowen-terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 1 uke
Active Knee Extension Test brukes til å vurdere hamstrings muskellengde og rekkevidden av aktiv kneekstensjon i hoftefleksjonsposisjonen. En knefleksjonsvinkel på 20° eller mindre regnes som normal ROM på AKE. AKE har vist seg å ha høy reliabilitet for intra-rater-avtale (ICC = .86-.99) og moderat inter-rater-reliabilitet (ICC = .76-.89)
1 uke
Sit og nå-test
Tidsramme: 1 uke
Sit og rekkevidde-testen er en av de lineære fleksibilitetstestene som hjelper til med å måle forlengbarheten til hamstrings og korsryggen. Tidligere studier indikerte at pålitelighetsestimat for Sit- og rekkeviddetest konsekvent er høyere (0,96 < R < 0,99)
1 uke
Rett bein heve test
Tidsramme: 1 uke
også kalt Lasegue-testen, Normal ROM for PSLR har blitt rapportert som 80 ° av hoftefleksjon. PSLR har blitt rapportert å ha høy intra-rater (r = .91) og interrater (r = 0,93) pålitelighet
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere