Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Mulligan Bent Leg Raise med og uden Bowen-terapi på Hamstring Stramhed hos asymptomatiske voksne

8. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Hamstringsstramhed er et almindeligt problem forårsaget af en stillesiddende livsstil og kan have negative effekter på kropsholdning og bevægeapparatsfunktion. Det kan føre til postural fejljustering, øget belastning af lændehvirvelsøjlen, øget tryk på den intervertebrale disk og potentielt resultere i lænderygproblemer. Bowen-teknik og Mulligan Bent-benløft bruges til at behandle tilstande, herunder stram baglår.

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne virkningerne af mulligan bøjet benløft med og uden Bowen-terapi på hamstringsstramhed hos asymptomatiske voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolforsøg vil blive udført på Riphah Rehabilitation Center og Fysiogisk Fysioterapi-klinik på 50 asymptomatiske voksne, som opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret ved hjælp af ikke-sandsynlighedsformålsprøver og tilfældigt fordelt ved hjælp af Random Allocation Software 2.0. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra alle deltagere. De bliver delt op i to grupper, som vil indeholde 25 deltagere i hver gruppe. Gruppe A vil modtage tre alternative sessioner med Mulligan Bent Bent Raise med Bowen-terapi, og gruppe B vil modtage tre alternative sessioner med Mulligan Bent benløft. Mulligan Bent Leg Raise-teknikken udføres med 3 gentagelser, 3-4 gange med 20 sek hold og et minuts hvile mellem hver gentagelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand kvinde
  • Aldersgruppe mellem 18-40 år
  • Ensidig begrænsning af SLR mindre end 75 grader
  • Asymptomatisk, aktiv knæforlængelse mindre end 160 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Fraktur af underekstremitet
  • Personer med bløddelsskade
  • Kroniske rygsmerter
  • Prolaps mellem hvirvelskiven
  • Enhver operation blev udført for ryg, bækken hofte eller knæ.
  • Spinal deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan bøjet benløft
Mulligan Bent Leg Raise-teknikken udføres med 3 gentagelser, 3-4 gange med 20 sek hold og et minuts hvile mellem hver gentagelse.
Andet: Mulligan bøjet benløft
Mulligan bøjet benløft
Eksperimentel: Mulligan bøjet benløft med Bowen-terapi
Mulligan Bent Leg Raise-teknikken udføres med 3 gentagelser, 3-4 gange med 20 sek hold og et minuts hvile mellem hver gentagelse. Derefter vil Bowen-terapi blive anvendt på baglåret bilateralt.
Andet: Mulligan bøjet benløft med Bowen-terapi
Mulligan bøjet benløft med Bowen-terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelsetest
Tidsramme: En uge
Active Knee Extension Test bruges til at vurdere hamstrings muskellængde og rækkevidden af ​​aktiv knæextension i hoftefleksionspositionen. En knæbøjningsvinkel på 20° eller mindre betragtes som normal ROM på AKE. AKE'en har vist sig at have høj pålidelighed for intra-rater-overenskomst (ICC = .86-.99) og moderat inter-rater-pålidelighed (ICC = .76-.89)
En uge
Sit and Reach Test
Tidsramme: En uge
Sit and reach testen er en af ​​de lineære fleksibilitetstest, som hjælper med at måle strækbarheden af ​​baglår og lænd. Tidligere undersøgelser indikerede, at pålidelighedsestimat for Sit- og rækkeviddetest konsekvent er højere (0,96 < R < 0,99)
En uge
Lige ben hæve test
Tidsramme: En uge
også kaldet Lasegue-testen, Normal ROM for PSLR er blevet rapporteret som 80 ° af hoftefleksion. PSLR er blevet rapporteret at have høj intra-rater (r = .91) og interbedømmer (r = 0,93) pålidelighed
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mulligan bøjet benløft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner