Mulliganin taivutetun jalkojen nostamisen vaikutukset Bowen-terapian kanssa ja ilman sitä oireettomien aikuisten reisilihasten kireyteen
maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Reisilihasten kireys on yleinen istumisen aiheuttama ongelma, ja sillä voi olla kielteisiä vaikutuksia ryhtiin ja tuki- ja liikuntaelimistön toimintaan. Se voi johtaa asentovirheeseen, lannerangan kuormituksen lisääntymiseen, nikamien väliseen levyyn kohdistuvan paineen lisääntymiseen ja mahdollisesti alaselän ongelmiin. Bowen-tekniikkaa ja Mulligan Bent -jalannostoa käytetään sairauksien hoitoon, mukaan lukien reisilihasten kireys.
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata mulligan-taivutetun jalkojen nousun vaikutuksia Bowen-hoidon kanssa ja ilman sitä oireettomien aikuisten reisilihasten kireyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Riphah Rehabilitation Centerissä ja Fysioterapiaklinikalla suoritetaan satunnaistettu kontrollikoe 50 oireettomalla aikuisella, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, jotka rekrytoidaan käyttäen ei-todennäköisyyspohjaista näytteenottoa ja jaetaan satunnaisesti Random Allocation Software 2.0:lla.
Tietoinen suostumus saadaan kaikilta osallistujilta.
He jaetaan kahteen ryhmään, joissa kussakin ryhmässä on 25 osallistujaa.
Ryhmä A saa kolme vaihtoehtoista Mulligan Bent Leg Raise -kertaa Bowen-terapian kanssa ja ryhmä B saa kolme vaihtoehtoista Mulligan Bent Leg Raise -kertaa.
Mulligan Bent Leg Raise -tekniikka suoritetaan 3 toistolla, 3-4 kertaa 20 sekunnin pitolla ja minuutin tauko jokaisen toiston välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali Raza, Masters
- Puhelinnumero: 03326099065
- Sähköposti: araza.frahs@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytointi
- Physiogic Physiotherapy Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. M Hashim
- Puhelinnumero: 03234071564
- Sähköposti: info@physiogic.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies Nainen
- Ikäryhmä 18-40 vuotta
- SLR:n yksipuolinen rajoitus alle 75 astetta
- Oireeton, aktiivinen polven ojennus alle 160 astetta
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajan murtuma
- Henkilöt, joilla on pehmytkudosvaurioita
- Krooninen selkäkipu
- Prolapsenut nikamavälilevy
- Kaikki leikkaukset tehtiin selkään, lantion lonkkaan tai polveen.
- Selkärangan epämuodostuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mulligan taivutettu jalannosto
Mulligan Bent Leg Raise -tekniikka suoritetaan 3 toistolla, 3-4 kertaa 20 sekunnin pitolla ja minuutin tauko jokaisen toiston välillä.
|
Mulligan taivutettu jalannosto
|
|
Kokeellinen: Mulligan taivutettu jalannosto Bowen-terapialla
Mulligan Bent Leg Raise -tekniikka suoritetaan 3 toistolla, 3-4 kertaa 20 sekunnin pitolla ja minuutin tauko jokaisen toiston välillä.
Tämän jälkeen Bowen-hoitoa sovelletaan molemminpuoliseen takareisilihakseen.
|
Mulligan taivutettu jalannosto Bowen-terapialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivinen polven pidennystesti
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Active Knee Extension Test -testiä käytetään lantiolihaksen pituuden ja aktiivisen polven venytyksen mittaamiseen lonkan koukistusasennossa.
Polven taivutuskulmaa 20° tai vähemmän pidetään normaalina AKE:n ROM-muistina.
AKE:lla on todettu olevan korkea luotettavuus arvioijien välisessä sopimuksessa (ICC = 0,86-,99) ja keskinkertainen luotettavuus (ICC = 0,76-,89)
|
1 viikko
|
|
Sit and Reach -testi
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Istu-ja ulottuvuustesti on yksi lineaarisista joustavuustesteistä, joka auttaa mittaamaan reisilihasten ja alaselän venymistä.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että istuma- ja ulottuvuustestin luotettavuusarviot ovat jatkuvasti korkeammat (.96 < R < .99)
|
1 viikko
|
|
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: 1 viikko
|
PSLR:n normaali ROM, jota kutsutaan myös Lasegue-testiksi, on raportoitu 80° lonkan taivutuksena.
PSLR:llä on raportoitu olevan korkea sisäinen arvo (r = 0,91)
ja arvioijien välinen arvo (r = 0,93)
luotettavuus
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali Raza, Masters, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0152
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .