Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Mulligan Bent Bent Raise med och utan Bowen-terapi på hamstringstramhet hos asymtomatiska vuxna

8 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Täthet i hamstringen är ett vanligt problem som orsakas av en stillasittande livsstil och kan ha negativa effekter på hållning och muskuloskeletala funktion. Det kan leda till postural snedställning, ökad belastning på ländryggen, ökat tryck på den intervertebrala disken och potentiellt resultera i ländryggsproblem. Bowen-teknik och Mulligan Bent benhöjning används för att behandla tillstånd, inklusive hamstringstramning.

Målet med den här kliniska prövningen är att jämföra effekterna av mulligan böjda benhöjning med och utan Bowen-terapi på stram hälsena hos asymtomatiska vuxna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollstudie kommer att genomföras på Riphah Rehabilitation Center och Physiogic Physiotherapy-kliniken på 50 asymtomatiska vuxna som uppfyller inklusionskriterierna kommer att rekryteras med hjälp av icke-sannolikhetsavsiktlig provtagning och slumpmässigt fördelas med Random Allocation Software 2.0. Informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare. De kommer att delas in i två grupper som kommer att innehålla 25 deltagare i varje grupp. Grupp A kommer att få tre alternativa sessioner med Mulligan Bent Bent Raise med Bowen-terapi och Grupp B kommer att få tre alternativa sessioner med Mulligan Bent Bent Raise. Mulligan Bent Bent Raise-teknik kommer att utföras med 3 repetitioner, 3-4 gånger med 20 sek håll och en minuts vila mellan varje repetition.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man kvinna
  • Åldersgrupp mellan 18-40 år
  • Ensidig begränsning av SLR mindre än 75 grader
  • Asymptomatisk, aktiv knäförlängning mindre än 160 grader

Exklusions kriterier:

  • Fraktur av underben
  • Individer med mjukdelsskada
  • Kronisk ryggsmärta
  • Framfall mellan kotdisken
  • Alla operationer gjordes för rygg, bäcken höft eller knä.
  • Spinal deformitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mulligan böjda benhöjning
Mulligan Bent Bent Raise-teknik kommer att utföras med 3 repetitioner, 3-4 gånger med 20 sek håll och en minuts vila mellan varje repetition.
Övrig: Mulligan böjda benhöjning
Mulligan böjda benhöjning
Experimentell: Mulligan böjda benhöjning med Bowen-terapi
Mulligan Bent Bent Raise-teknik kommer att utföras med 3 repetitioner, 3-4 gånger med 20 sek håll och en minuts vila mellan varje repetition. Därefter kommer Bowen-terapi att tillämpas på bilaterala hamstrings.
Övrig: Mulligan böjda benhöjning med Bowen-terapi
Mulligan böjda benhöjning med Bowen-terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 1 vecka
Active Knee Extension Test används för att bedöma hamstringsmuskellängden och intervallet för aktiv knäextension i höftböjningspositionen. En knäböjningsvinkel på 20° eller mindre anses vara normal ROM på AKE. AKE har visat sig ha hög tillförlitlighet för avtal inom bedömare (ICC = .86-.99) och måttlig tillförlitlighet mellan bedömare (ICC = .76-.89)
1 vecka
Sit and Reach-test
Tidsram: 1 vecka
Sit and reach-testet är ett av de linjära flexibilitetstesten som hjälper till att mäta töjbarheten av hamstrings och ländryggen. Tidigare studier indikerade att tillförlitlighetsuppskattningen för sitt- och räckviddstest konsekvent är högre (0,96 < R < 0,99)
1 vecka
Raka benhöjningstest
Tidsram: 1 vecka
även kallat Lasegue-testet, Normal ROM för PSLR har rapporterats som 80° höftböjning. PSLR har rapporterats ha hög intra-rater (r = .91) och interbedömare (r = 0,93) pålitlighet
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

10 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera