Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Mulligan Bent Leg Raise met en zonder Bowen-therapie op de stijfheid van de hamstrings bij asymptomatische volwassenen

8 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Een beklemmend gevoel in de hamstrings is een veelvoorkomend probleem dat wordt veroorzaakt door een sedentaire levensstijl en kan negatieve gevolgen hebben voor de houding en de functie van het bewegingsapparaat. Het kan leiden tot een verkeerde uitlijning van de houding, een toenemende belasting van de lumbale wervelkolom, een verhoogde druk op de tussenwervelschijf en mogelijk resulterend in lage rugklachten. Bowen-techniek en Mulligan Bent leg raise worden gebruikt om aandoeningen zoals hamstrings te behandelen.

Het doel van dit klinische onderzoek is het vergelijken van de effecten van Mulligan gebogen beenverhoging met en zonder Bowen-therapie op de stijfheid van de hamstrings bij asymptomatische volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gerandomiseerd controleonderzoek worden uitgevoerd in het Riphah Rehabilitation Centre en de fysiotherapiekliniek bij 50 asymptomatische volwassenen die aan de inclusiecriteria voldoen. Ze zullen worden gerekruteerd met behulp van niet-waarschijnlijke doelgerichte steekproeven en willekeurig worden toegewezen met behulp van Random Allocation Software 2.0. Van alle deelnemers wordt geïnformeerde toestemming verkregen. Ze worden verdeeld in twee groepen, met in elke groep 25 deelnemers. Groep A krijgt drie afwisselende sessies Mulligan Bent Leg Raise met Bowen-therapie en Groep B krijgt drie afwisselende sessies Mulligan Bent leg Raise. De Mulligan Bent Leg Raise-techniek wordt uitgevoerd met 3 herhalingen, 3-4 keer met 20 seconden vasthouden en één minuut rust tussen elke herhaling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man vrouw
  • Leeftijdsgroep tussen 18-40 jaar
  • Eenzijdige beperking van spiegelreflexcamera tot minder dan 75 graden
  • Asymptomatische, actieve knie-extensie minder dan 160 graden

Uitsluitingscriteria:

  • Breuk van de onderste ledematen
  • Personen met letsel aan zacht weefsel
  • Chronische rugpijn
  • Verzakte tussenwervelschijf
  • Elke operatie werd gedaan aan de rug, het bekken, de heup of de knie.
  • Vervorming van de wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan gebogen been omhoog
De Mulligan Bent Leg Raise-techniek wordt uitgevoerd met 3 herhalingen, 3-4 keer met 20 seconden vasthouden en één minuut rust tussen elke herhaling.
Ander: Mulligan gebogen been omhoog
Mulligan gebogen been omhoog
Experimenteel: Mulligan gebogen beenverhoging met Bowen-therapie
De Mulligan Bent Leg Raise-techniek wordt uitgevoerd met 3 herhalingen, 3-4 keer met 20 seconden vasthouden en één minuut rust tussen elke herhaling. Daarna wordt Bowentherapie toegepast op de hamstring bilateraal.
Ander: Mulligan gebogen beenverhoging met Bowen-therapie
Mulligan gebogen beenverhoging met Bowen-therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: 1 week
De Active Knee Extension Test wordt gebruikt om de lengte van de hamstringspier en het bereik van actieve knie-extensie in heupflexiepositie te beoordelen. Een knieflexiehoek van 20° of minder wordt als normale ROM op de AKE beschouwd. Er is vastgesteld dat de AKE een hoge betrouwbaarheid heeft voor de overeenstemming tussen de beoordelaars (ICC = .86-.99) en een matige interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC = .76-.89).
1 week
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: 1 week
De Zit- en Reiktest is een van de lineaire flexibiliteitstesten die helpt de rekbaarheid van de hamstrings en de onderrug te meten. Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat de betrouwbaarheidsschattingen voor de zit- en reiktest consistent hoger zijn (0,96 < R < 0,99)
1 week
Test met rechte benen heffen
Tijdsspanne: 1 week
ook wel de Lasegue-test genoemd. Normale ROM voor de PSLR is gerapporteerd als 80 ° heupflexie. Er is gerapporteerd dat de PSLR een hoge intra-beoordelaar heeft (r = .91) en interbeoordelaar (r = .93) betrouwbaarheid
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

10 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren