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Effetti del sollevamento della gamba piegata Mulligan con e senza terapia Bowen sulla tensione dei tendini del ginocchio negli adulti asintomatici

8 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

La tensione dei muscoli posteriori della coscia è un problema comune causato da uno stile di vita sedentario e può avere effetti negativi sulla postura e sulla funzione muscolo-scheletrica. Può portare a un disallineamento posturale, a un aumento del carico sulla colonna lombare, a un aumento della pressione sul disco intervertebrale e potenzialmente a problemi alla zona lombare. La tecnica Bowen e il sollevamento della gamba piegata Mulligan vengono utilizzati per trattare condizioni tra cui la rigidità dei muscoli posteriori della coscia.

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare gli effetti del sollevamento mulligan della gamba piegata con e senza la terapia Bowen sulla tensione dei muscoli posteriori della coscia negli adulti asintomatici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio di controllo randomizzato sarà condotto presso il Riphah Rehabilitation Center e la clinica di fisioterapia fisiologica su 50 adulti asintomatici che soddisfano i criteri di inclusione saranno reclutati utilizzando un campionamento mirato non probabilistico e assegnati in modo casuale utilizzando il software di allocazione casuale 2.0. Il consenso informato sarà ottenuto da tutti i partecipanti. Saranno divisi in due gruppi che conterranno 25 partecipanti in ciascun gruppo. Il gruppo A riceverà tre sessioni alternative di Mulligan Bent Leg Raise con la terapia Bowen e il gruppo B riceverà tre sessioni alternative di Mulligan Bent leg Raise. La tecnica Mulligan Bent Leg Raise verrà eseguita con 3 ripetizioni, 3-4 volte con una tenuta di 20 secondi e un minuto di riposo tra ogni ripetizione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Physiogic Physiotherapy Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio femmina
  • Fascia d'età compresa tra 18-40 anni
  • Limitazione unilaterale della reflex inferiore a 75 gradi
  • Estensione attiva del ginocchio asintomatica inferiore a 160 gradi

Criteri di esclusione:

  • Frattura dell'arto inferiore
  • Individui con lesioni dei tessuti molli
  • Mal di schiena cronico
  • Disco intervertebrale prolasso
  • Qualsiasi intervento chirurgico è stato eseguito per la schiena, il bacino, l'anca o il ginocchio.
  • Deformità spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mulligan solleva la gamba piegata
La tecnica Mulligan Bent Leg Raise verrà eseguita con 3 ripetizioni, 3-4 volte con una tenuta di 20 secondi e un minuto di riposo tra ogni ripetizione.
Mulligan solleva la gamba piegata
Sperimentale: Mulligan solleva la gamba piegata con la terapia Bowen
La tecnica Mulligan Bent Leg Raise verrà eseguita con 3 ripetizioni, 3-4 volte con una tenuta di 20 secondi e un minuto di riposo tra ogni ripetizione. Successivamente verrà applicata la terapia Bowen sui tendini del ginocchio bilaterali.
Mulligan solleva la gamba piegata con la terapia Bowen

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: 1 settimana
Il test di estensione attiva del ginocchio viene utilizzato per valutare la lunghezza dei muscoli posteriori della coscia e l'intervallo di estensione attiva del ginocchio nella posizione di flessione dell'anca. Un angolo di flessione del ginocchio pari o inferiore a 20° è considerato un ROM normale sull'AKE. È stato riscontrato che l'AKE ha un'elevata affidabilità per l'accordo intra-rater (ICC = 0,86-0,99) e un'affidabilità inter-rater moderata (ICC = 0,76-0,89)
1 settimana
Test Siediti e Raggiungere
Lasso di tempo: 1 settimana
Il test Sit and Reach è uno dei test di flessibilità lineare che aiuta a misurare l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia e della parte bassa della schiena. Studi precedenti hanno indicato che le stime di affidabilità per il test Sit e Reach sono costantemente più elevate (0,96 < R < 0,99)
1 settimana
Test di sollevamento della gamba tesa
Lasso di tempo: 1 settimana
chiamato anche test Lasegue, il ROM normale per il PSLR è stato riportato come 80° di flessione dell'anca. È stato segnalato che il PSLR ha un intra-rater elevato (r = 0,91) e inter-valutatore (r = .93) affidabilità
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, Masters, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

10 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mulligan solleva la gamba piegata

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