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大语言模型对临床提问技巧的影响

2024年11月19日 更新者:Haotian Lin、Sun Yat-sen University

大语言模型对医学生临床提问技能影响的随机对照试验

研究人员前期利用眼科教材、临床指南共识、中山眼科中心的网络对话数据和知识库,结合人工反馈强化学习等技术对法学硕士进行微调和训练,开发了“数字化法学硕士”。 Twin Patient”是一个本地化的大语言模型,能够回答眼科相关的医学问题,并且还构建了自动模型评估和医学专家人工评估相结合的方式。 同时构建了自动化模型评估与医学专家人工评估相结合的评估体系。

本项目拟将“数字孪生”融入本科生眼科学徒制,通过学生与“数字孪生”的在线互动,模拟真实患者的就诊过程,探索“数字孪生”会诊教学效果,提供新兴技术引导医学生主动学习各种眼科病例、培养临床思维的工具,为创建智能化教学新模式提供了可能。

研究概览

详细说明

目前,临床提问技能教学的主要形式是让参加学徒的本科生先了解病例的特点和诊断要点,然后在病房对真实患者进行提问练习。 但由于受训学员数量众多,现有教学模式下可供提问的病例数量、疾病种类的丰富程度难以满足教学需求。 因此,有必要利用新的智能技术,创建提问技能教学新模式,提高教学效率,增强学生的临床思维。

大规模语言建模(LLM)是一种深度学习技术,可以从大量文本中学习知识,ChatGPT等AI聊天机器人就是其应用的典型例子。 AI聊天机器人具有拟人化的理解能力和不同语境下多样化的自然语言生成能力,并已初步应用于医疗领域,例如通过美国医师执照考试、协助眼科病史记录、回答眼科问题等。 然而,研究发现,虽然LLM在普通医学知识方面具有尚可的建模表现,但在专科疾病领域仍需改进。 基于此,研究者团队前期利用中山眼科中心的眼科教材、临床指南共识、网络对话数据和知识库,结合人工反馈强化学习等技术,对法学硕士进行微调和培养。并开发了“数字孪生患者”,这是一个本地化的大语言模型,能够回答眼科相关的医学问题,并且还构建了自动化模型评估和医学专家手动评估相结合的方式。 同时构建了自动化模型评估与医学专家人工评估相结合的评估体系。

本项目拟将“数字孪生”融入本科生眼科学徒制,通过学生与“数字孪生”的在线互动,模拟真实患者的就诊过程,探索“数字孪生”会诊教学效果,提供新兴技术引导医学生主动学习各种眼科病例、培养临床思维的工具,为创建智能化教学新模式提供了可能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参加眼科实习的全部中山大学本科生。

排除标准:

  • 拒绝签署知情同意书的学生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“数字孪生患者”
“数字孪生患者”组的学员在培训第一天接受了使用“数字孪生患者”进行病史采集的培训,然后使用“数字孪生患者”在培训台上进行了15分钟的临床提问考试。第二天。
“数字孪生患者”可以作为特定疾病的患者,供医学生了解病史,从而练习临床提问技巧。
其他:真实病人
真实患者组的学生在培训项目的第一天使用真实患者进行病史采集培训,然后在第二天使用“数字双胞胎患者”进行15分钟的临床提问考试。
“数字孪生患者”可以作为特定疾病的患者,供医学生了解病史,从而练习临床提问技巧。
与传统医学教育一样,医学生需要与真实的患者互动来练习病史收集技能。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
学生病史获取考试成绩
大体时间:本研究期间每周一次(最多 10 个月)
本研究期间每周一次(最多 10 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月13日

初级完成 (实际的)

2024年5月10日

研究完成 (实际的)

2024年8月7日

研究注册日期

首次提交

2024年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月19日

首次发布 (实际的)

2024年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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