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Gli effetti di un ampio modello linguistico sulle capacità di interrogatorio clinico

19 novembre 2024 aggiornato da: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Uno studio randomizzato e controllato sugli effetti di un ampio modello linguistico sulle capacità di interrogatorio clinico degli studenti di medicina

I ricercatori hanno utilizzato il libro di testo di oftalmologia, il consenso sulle linee guida cliniche, i dati di conversazione su Internet e la base di conoscenza del Centro di oftalmologia di Zhongshan nella fase iniziale, combinati con l'apprendimento di rinforzo con feedback artificiale e altre tecniche per mettere a punto e addestrare il LLM, e hanno sviluppato "Digital Twin Patient", un modello linguistico di grandi dimensioni localizzato che ha la capacità di rispondere a domande mediche relative all'oftalmologia e ha anche costruito una combinazione di valutazione del modello automatizzato e valutazione manuale da parte di esperti medici. Contemporaneamente è stato costruito il sistema di valutazione che combina la valutazione automatizzata del modello e la valutazione manuale da parte di esperti medici.

Questo progetto intende integrare il "Paziente gemello digitale" nell'apprendistato universitario di oftalmologia, simulare il processo di consultazione di pazienti reali attraverso l'interazione online tra gli studenti e il "Paziente gemello digitale", esplorare l'effetto dell'insegnamento della consultazione del "Paziente gemello digitale", fornire tecnologia emergente strumenti per guidare gli studenti di medicina ad apprendere attivamente una varietà di casi di oftalmologia, coltivare il pensiero clinico e offrire la possibilità di creare una nuova modalità di insegnamento intelligente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Al momento, la forma principale di insegnamento delle competenze relative alle domande cliniche è quella di consentire agli studenti universitari che partecipano all'apprendistato di apprendere prima le caratteristiche e i punti diagnostici dei casi, e poi di esercitarsi a fare domande su pazienti reali nei reparti. Tuttavia, a causa dell’elevato numero di studenti in tirocinio, è difficile soddisfare la domanda di insegnamento in termini di numero di casi disponibili per essere interrogati e di ricchezza di tipi di malattie con l’attuale modalità di insegnamento. Pertanto, è necessario utilizzare nuove tecnologie intelligenti e creare un nuovo modello di insegnamento delle competenze in discussione per migliorare l'efficienza dell'insegnamento e potenziare il pensiero clinico degli studenti.

La modellazione linguistica su larga scala (LLM) è una tecnologia di deep learning in grado di apprendere conoscenze da una grande quantità di testo e i chatbot AI come ChatGPT sono un tipico esempio della sua applicazione. I chatbot con intelligenza artificiale sono caratterizzati da comprensione antropomorfica e capacità diversificate di generazione del linguaggio naturale in diversi contesti e sono stati inizialmente applicati in campo medico, come il superamento dell'esame di licenza medica degli Stati Uniti, l'assistenza nella documentazione della storia oftalmica e la risposta a domande oftalmiche. Tuttavia, è stato riscontrato che, sebbene l'LLM abbia discrete prestazioni di modellazione nelle conoscenze mediche generali, deve ancora essere migliorato nell'area delle malattie specialistiche. Sulla base di ciò, il team di ricercatori ha utilizzato il libro di testo di oftalmologia, il consenso sulle linee guida cliniche, i dati di conversazione su Internet e la base di conoscenza del Centro di oftalmologia di Zhongshan nella fase iniziale, combinato con l'apprendimento di rinforzo con feedback artificiale e altre tecniche per mettere a punto e addestrare il LLM e ha sviluppato "Digital Twin Patient", un modello linguistico di grandi dimensioni localizzato in grado di rispondere a domande mediche relative all'oftalmologia e ha anche costruito una combinazione di valutazione del modello automatizzata e valutazione manuale da parte di esperti medici. Contemporaneamente è stato costruito il sistema di valutazione che combina la valutazione automatizzata del modello e la valutazione manuale da parte di esperti medici.

Questo progetto intende integrare il "Paziente gemello digitale" nell'apprendistato universitario di oftalmologia, simulare il processo di consultazione di pazienti reali attraverso l'interazione online tra gli studenti e il "Paziente gemello digitale", esplorare l'effetto dell'insegnamento della consultazione del "Paziente gemello digitale", fornire tecnologia emergente strumenti per guidare gli studenti di medicina ad apprendere attivamente una varietà di casi di oftalmologia, coltivare il pensiero clinico e offrire la possibilità di creare una nuova modalità di insegnamento intelligente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti universitari dell'Università Sun Yat-sen che partecipano allo stage oftalmologico.

Criteri di esclusione:

  • Studenti che rifiutano di firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: "Paziente gemello digitale"
Gli studenti del gruppo "Paziente gemello digitale" sono stati addestrati all'acquisizione dell'anamnesi utilizzando un "paziente gemello digitale" il primo giorno di un programma di formazione, e poi hanno sostenuto un esame di domande cliniche di 15 minuti utilizzando il "paziente gemello digitale" sul secondo giorno.
Il "paziente gemello digitale" può servire come paziente con malattie specifiche per gli studenti di medicina per acquisire l'anamnesi della malattia e quindi esercitare le capacità di interrogatorio clinico.
Altro: Vero paziente
Gli studenti del gruppo di pazienti reali sono stati addestrati all'acquisizione dell'anamnesi utilizzando un paziente reale il primo giorno di un programma di formazione, quindi hanno sostenuto un esame con domande cliniche di 15 minuti utilizzando il "paziente gemello digitale" il secondo giorno.
Il "paziente gemello digitale" può servire come paziente con malattie specifiche per gli studenti di medicina per acquisire l'anamnesi della malattia e quindi esercitare le capacità di interrogatorio clinico.
Come nell'educazione medica tradizionale, gli studenti di medicina devono interagire con pazienti reali per esercitare le capacità di raccolta della storia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi degli studenti nell'esame di acquisizione della storia medica
Lasso di tempo: Settimanalmente durante questo studio (fino a 10 mesi)
Settimanalmente durante questo studio (fino a 10 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su "Paziente gemello digitale"

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