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Los efectos de un modelo de lenguaje amplio sobre las habilidades de interrogatorio clínico

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Un ensayo controlado aleatorio de los efectos de un modelo de lenguaje amplio en las habilidades de interrogatorio clínico de los estudiantes de medicina

Los investigadores utilizaron el libro de texto de oftalmología, el consenso de las guías clínicas, los datos de conversaciones de Internet y la base de conocimientos del Centro de Oftalmología de Zhongshan en la etapa inicial, combinados con el aprendizaje por refuerzo de retroalimentación artificial y otras técnicas para afinar y entrenar el LLM, y desarrollaron "Digital Twin Patient", un modelo de lenguaje grande localizado que tiene la capacidad de responder preguntas médicas relacionadas con la oftalmología, y también construyó una combinación de evaluación de modelo automatizada y evaluación manual realizada por expertos médicos. Al mismo tiempo se construyó el sistema de evaluación que combina la evaluación del modelo automatizado y la evaluación manual por parte de expertos médicos.

Este proyecto pretende integrar el "Paciente Gemelo Digital" en el aprendizaje de pregrado en oftalmología, simular el proceso de consulta de pacientes reales a través de la interacción en línea entre los estudiantes y el "Paciente Gemelo Digital", explorar el efecto de la enseñanza de consulta del "Paciente Gemelo Digital" y proporcionar tecnología emergente. herramientas para guiar a los estudiantes de medicina para que aprendan activamente una variedad de casos de oftalmología, cultiven el pensamiento clínico y brinden la posibilidad de crear un nuevo modo de enseñanza inteligente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En la actualidad, la principal forma de enseñanza de habilidades de interrogatorio clínico es permitir que los estudiantes universitarios que participan en el aprendizaje aprendan primero las características y los puntos de diagnóstico de los casos y luego practiquen el interrogatorio con pacientes reales en las salas. Sin embargo, debido al gran número de estudiantes en formación, es difícil satisfacer la demanda de enseñanza en términos de la cantidad de casos disponibles para interrogar y la riqueza de tipos de enfermedades bajo el modo de enseñanza actual. Por lo tanto, es necesario utilizar nuevas tecnologías inteligentes y crear un nuevo modelo de enseñanza de habilidades de cuestionamiento para mejorar la eficiencia de la enseñanza y mejorar el pensamiento clínico de los estudiantes.

El modelado de lenguajes a gran escala (LLM) es una tecnología de aprendizaje profundo que puede aprender conocimientos a partir de una gran cantidad de texto, y los chatbots de IA como ChatGPT son un ejemplo típico de su aplicación. Los chatbots de IA se caracterizan por una comprensión antropomórfica y capacidades diversificadas de generación de lenguaje natural en diferentes contextos, y se han aplicado inicialmente en el campo médico, como aprobar el examen de licencia médica de EE. UU., ayudar en la documentación de la historia oftálmica y responder preguntas oftálmicas. Sin embargo, se ha descubierto que, aunque el LLM tiene un rendimiento aceptable como modelo en el conocimiento médico general, todavía necesita mejorarse en el área de enfermedades especializadas. Con base en esto, el equipo del investigador utilizó el libro de texto de oftalmología, el consenso de guías clínicas, los datos de conversaciones de Internet y la base de conocimientos del Centro de Oftalmología de Zhongshan en la etapa inicial, combinados con aprendizaje por refuerzo de retroalimentación artificial y otras técnicas para afinar y entrenar el LLM. y desarrolló "Paciente gemelo digital", un modelo de lenguaje grande localizado que tiene la capacidad de responder preguntas médicas relacionadas con la oftalmología, y también construyó una combinación de evaluación de modelo automatizada y evaluación manual realizada por expertos médicos. Al mismo tiempo se construyó el sistema de evaluación que combina la evaluación del modelo automatizado y la evaluación manual por parte de expertos médicos.

Este proyecto pretende integrar el "Paciente Gemelo Digital" en el aprendizaje de pregrado en oftalmología, simular el proceso de consulta de pacientes reales a través de la interacción en línea entre los estudiantes y el "Paciente Gemelo Digital", explorar el efecto de la enseñanza de consulta del "Paciente Gemelo Digital" y proporcionar tecnología emergente. herramientas para guiar a los estudiantes de medicina para que aprendan activamente una variedad de casos de oftalmología, cultiven el pensamiento clínico y brinden la posibilidad de crear un nuevo modo de enseñanza inteligente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los estudiantes de pregrado de la Universidad Sun Yat-sen que participan en la pasantía de oftalmología.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que se nieguen a firmar el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: "Paciente gemelo digital"
Los estudiantes del grupo "Paciente gemelo digital" fueron capacitados en la toma de historia clínica utilizando un "paciente gemelo digital" el primer día de un programa de capacitación, y luego realizaron un examen clínico de 15 minutos utilizando el "paciente gemelo digital" en el segundo día.
El "paciente gemelo digital" puede servir como pacientes con enfermedades específicas para que los estudiantes de medicina adquieran el historial de su enfermedad y así practiquen habilidades de interrogatorio clínico.
Otro: Paciente real
Los estudiantes del grupo de pacientes reales recibieron capacitación en la toma de antecedentes con un paciente real el primer día de un programa de capacitación y luego realizaron un examen clínico de 15 minutos con el "paciente gemelo digital" el segundo día.
El "paciente gemelo digital" puede servir como pacientes con enfermedades específicas para que los estudiantes de medicina adquieran el historial de su enfermedad y así practiquen habilidades de interrogatorio clínico.
Al igual que en la educación médica tradicional, los estudiantes de medicina necesitan interactuar con pacientes reales para practicar sus habilidades de recopilación de antecedentes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntajes de los estudiantes en el examen de adquisición de historia médica.
Periodo de tiempo: Semanalmente durante este estudio (hasta 10 meses)
Semanalmente durante este estudio (hasta 10 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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