Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ modelu dużego języka na umiejętności zadawania pytań klinicznych

19 listopada 2024 zaktualizowane przez: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Randomizowana, kontrolowana próba wpływu modelu wielkojęzykowego na umiejętności zadawania pytań klinicznych przez studentów medycyny

Naukowcy wykorzystali podręcznik okulistyki, konsensus wytycznych klinicznych, dane z rozmów internetowych i bazę wiedzy Centrum Okulistyki Zhongshan na wczesnym etapie, w połączeniu z uczeniem się wzmacniającym sztucznym sprzężeniem zwrotnym i innymi technikami w celu dostrojenia i szkolenia LLM, i opracowali „Cyfrowy Twin Patient”, zlokalizowany, wielojęzyczny model, który umożliwia udzielenie odpowiedzi na pytania medyczne związane z okulistyką, a także skonstruował połączenie automatycznej oceny modelu i ręcznej oceny przez ekspertów medycznych. W tym samym czasie zbudowano system oceny łączący automatyczną ocenę modelu i ocenę manualną przez ekspertów medycznych.

Projekt ten ma na celu włączenie „Cyfrowego pacjenta bliźniaka” do studiów licencjackich w zakresie okulistyki, symulację procesu konsultacji prawdziwych pacjentów poprzez interakcję online między studentami a „Cyfrowym pacjentem bliźniakiem”, zbadanie wpływu nauczania konsultacji „Cyfrowego pacjenta bliźniaka”, udostępnienie nowych technologii narzędzia pomagające studentom medycyny aktywnie uczyć się różnych przypadków okulistycznych, kultywować myślenie kliniczne i zapewniać możliwość stworzenia nowego sposobu inteligentnego nauczania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Obecnie główną formą nauczania umiejętności zadawania pytań klinicznych jest umożliwienie studentom uczestniczącym w praktykach zawodowych poznania charakterystyki i punktów diagnostycznych przypadków, a następnie przećwiczenie zadawania pytań prawdziwym pacjentom na oddziałach. Jednakże ze względu na dużą liczbę studentów stażystów, w obecnym trybie nauczania trudno jest sprostać wymaganiom dydaktycznym w zakresie liczby przypadków dostępnych do przesłuchania oraz bogactwa typów chorób. Dlatego konieczne jest wykorzystanie nowych inteligentnych technologii i stworzenie nowego modelu nauczania umiejętności zadawania pytań, aby poprawić efektywność nauczania i wzmocnić myślenie kliniczne uczniów.

Modelowanie języka na dużą skalę (LLM) to technologia głębokiego uczenia się, która może uczyć się wiedzy z dużej ilości tekstu, a chatboty AI, takie jak ChatGPT, są typowym przykładem jej zastosowania. Chatboty AI charakteryzują się antropomorficznym zrozumieniem i zróżnicowanymi zdolnościami generowania języka naturalnego w różnych kontekstach i były początkowo stosowane w medycynie, np. przy zdaniu egzaminu licencyjnego w USA, pomaganiu w dokumentacji historii okulistycznej i odpowiadaniu na pytania okulistyczne. Stwierdzono jednak, że chociaż LLM ma dobre wyniki w zakresie modelowania w ogólnej wiedzy medycznej, nadal wymaga poprawy w obszarze chorób specjalistycznych. Na tej podstawie zespół badacza na wczesnym etapie wykorzystał podręcznik okulistyki, konsensus wytycznych klinicznych, dane z rozmów internetowych i bazę wiedzy Centrum Okulistyki Zhongshan, w połączeniu z uczeniem się wzmacniającym sztucznym sprzężeniem zwrotnym i innymi technikami w celu dostrojenia i szkolenia LLM i opracował „Cyfrowy pacjent bliźniaczy”, zlokalizowany wielkojęzykowy model umożliwiający udzielenie odpowiedzi na pytania medyczne związane z okulistyką, a także skonstruował połączenie automatycznej oceny modelu i ręcznej oceny dokonywanej przez ekspertów medycznych. W tym samym czasie zbudowano system oceny łączący automatyczną ocenę modelu i ocenę manualną przez ekspertów medycznych.

Projekt ten ma na celu włączenie „Cyfrowego pacjenta bliźniaka” do studiów licencjackich w zakresie okulistyki, symulację procesu konsultacji prawdziwych pacjentów poprzez interakcję online między studentami a „Cyfrowym pacjentem bliźniakiem”, zbadanie wpływu nauczania konsultacji „Cyfrowego pacjenta bliźniaka”, udostępnienie nowych technologii narzędzia pomagające studentom medycyny aktywnie uczyć się różnych przypadków okulistycznych, kultywować myślenie kliniczne i zapewniać możliwość stworzenia nowego sposobu inteligentnego nauczania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy studenci studiów licencjackich Uniwersytetu Sun Yat-sen, którzy uczestniczą w stażu okulistycznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy odmawiają podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: „Cyfrowy pacjent bliźniak”
Studenci z grupy „Cyfrowy pacjent bliźniak” pierwszego dnia szkolenia zostali przeszkoleni w zakresie prowadzenia historii z wykorzystaniem „cyfrowego pacjenta bliźniaka”, a następnie przystąpili do 15-minutowego egzaminu klinicznego z użyciem „cyfrowego pacjenta bliźniaka” na drugi dzień.
„Cyfrowy pacjent bliźniak” może służyć studentom medycyny jako pacjenci z określonymi chorobami, aby mogli uzyskać historię choroby i w ten sposób ćwiczyć umiejętności zadawania pytań klinicznych.
Inny: Prawdziwy pacjent
Studenci z grupy „Prawdziwi pacjenci” pierwszego dnia szkolenia zostali przeszkoleni w zakresie prowadzenia historii z udziałem prawdziwego pacjenta, a następnie drugiego dnia przystąpili do 15-minutowego egzaminu klinicznego z wykorzystaniem „cyfrowego pacjenta bliźniaka”.
„Cyfrowy pacjent bliźniak” może służyć studentom medycyny jako pacjenci z określonymi chorobami, aby mogli uzyskać historię choroby i w ten sposób ćwiczyć umiejętności zadawania pytań klinicznych.
Podobnie jak w tradycyjnej edukacji medycznej, studenci medycyny muszą wchodzić w interakcję z prawdziwymi pacjentami, aby ćwiczyć umiejętności gromadzenia historii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki uczniów z egzaminu z historii choroby
Ramy czasowe: Co tydzień w trakcie tego badania (do 10 miesięcy)
Co tydzień w trakcie tego badania (do 10 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj