- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06229379
Effektene av en stor språkmodell på kliniske spørsmålsferdigheter
En randomisert kontrollert utprøving av effekten av en stor språkmodell på medisinske studenters kliniske spørsmålsferdigheter
Forskerne har brukt oftalmologi-læreboken, klinisk retningslinjekonsensus, internettsamtaledata og kunnskapsbase til Zhongshan Ophthalmology Center på et tidlig stadium, kombinert med kunstig tilbakemeldingsforsterkende læring og andre teknikker for å finjustere og trene LLM, og utviklet "Digital Twin Patient", en lokalisert stor språkmodell som har evnen til å svare på oftalmologirelaterte medisinske spørsmål, og konstruerte også en kombinasjon av automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter. Evalueringssystemet som kombinerer automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter ble konstruert samtidig.
Dette prosjektet har til hensikt å integrere "Digital Tvillingpasient" i faglærling i oftalmologi, simulere konsultasjonsprosessen til ekte pasienter gjennom nettinteraksjonen mellom studenter og "Digital Tvillingpasient", utforske effekten av konsultasjonsundervisningen "Digital Tvillingpasient", gi fremvoksende teknologi verktøy for å veilede medisinstudenter til aktivt å lære en rekke oftalmologiske tilfeller, dyrke klinisk tenkning og gi muligheten til å skape en ny modus for intelligent undervisning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For tiden er hovedformen for undervisning i kliniske spørreferdigheter å la studenter som deltar i læretiden først lære karakteristikker og diagnostiske punkter ved tilfeller, og deretter øve avhør på reelle pasienter i avdelingene. På grunn av det store antallet traineestudenter er det imidlertid vanskelig å møte undervisningsbehovet når det gjelder antall tilfeller tilgjengelig for avhør og rikdommen av sykdomstyper under dagens undervisningsmodus. Derfor er det nødvendig å bruke nye intelligente teknologier og lage en ny modell for å undervise i spørsmålsferdigheter for å forbedre undervisningseffektiviteten og forbedre studentenes kliniske tenkning.
Storskala språkmodellering (LLM) er en dyplæringsteknologi som kan lære kunnskap fra en stor mengde tekst, og AI-chatbots som ChatGPT er et typisk eksempel på dens anvendelse. AI-chatboter er preget av antropomorf forståelse og diversifiserte evner til å generere naturlig språk i forskjellige sammenhenger, og har i utgangspunktet blitt brukt i det medisinske feltet, som å bestå U.S. Medical Licensing Examination, bistå med dokumentasjon av oftalmisk historie og svare på oftalmiske spørsmål. Det har imidlertid blitt funnet at selv om LLM har rimelig modelleringsytelse i generell medisinsk kunnskap, må den fortsatt forbedres innen spesialsykdommer. Basert på dette har forskerteamet brukt oftalmologi-læreboken, klinisk retningslinjekonsensus, internettsamtaledata og kunnskapsbase til Zhongshan Ophthalmology Center på et tidlig stadium, kombinert med kunstig tilbakemeldingsforsterkende læring og andre teknikker for å finjustere og trene LLM. , og utviklet "Digital Twin Patient", en lokalisert stor språkmodell som har evnen til å svare på oftalmologirelaterte medisinske spørsmål, og konstruerte også en kombinasjon av automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter. Evalueringssystemet som kombinerer automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter ble konstruert samtidig.
Dette prosjektet har til hensikt å integrere "Digital Tvillingpasient" i faglærling i oftalmologi, simulere konsultasjonsprosessen til ekte pasienter gjennom nettinteraksjonen mellom studenter og "Digital Tvillingpasient", utforske effekten av konsultasjonsundervisningen "Digital Tvillingpasient", gi fremvoksende teknologi verktøy for å veilede medisinstudenter til aktivt å lære en rekke oftalmologiske tilfeller, dyrke klinisk tenkning og gi muligheten til å skape en ny modus for intelligent undervisning.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle studenter fra Sun Yat-sen University som deltar i oftalmologisk praksis.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som nekter å signere informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: "Digital tvillingpasient"
Studentene i "Digital tvillingpasient"-gruppen ble opplært i historietaking ved bruk av en "digital tvillingpasient" på den første dagen av et treningsprogram, og tok deretter en 15-minutters klinisk spørreundersøkelse med "digital tvillingpasient" på andre dag.
|
«Digital tvillingpasient» kan fungere som pasienter med spesifikke sykdommer for medisinstudenter for å tilegne seg sykdomshistorie og dermed øve på kliniske spørreferdigheter.
|
|
Annen: Virkelig pasient
Studentene i Real-pasientgruppen ble opplært i anamnese ved bruk av en ekte pasient den første dagen av et treningsprogram, og tok deretter en 15-minutters klinisk spørreundersøkelse ved bruk av "digital tvillingpasient" den andre dagen.
|
«Digital tvillingpasient» kan fungere som pasienter med spesifikke sykdommer for medisinstudenter for å tilegne seg sykdomshistorie og dermed øve på kliniske spørreferdigheter.
Som i tradisjonell medisinsk utdanning, må medisinstudenter samhandle med ekte pasienter for å øve på historieinnsamlingsferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Studentenes poengsum i medisinsk historieervervseksamen
Tidsramme: Ukentlig i løpet av denne studien (opptil 10 måneder)
|
Ukentlig i løpet av denne studien (opptil 10 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023KYPJ283
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .