Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av en stor språkmodell på kliniske spørsmålsferdigheter

19. november 2024 oppdatert av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

En randomisert kontrollert utprøving av effekten av en stor språkmodell på medisinske studenters kliniske spørsmålsferdigheter

Forskerne har brukt oftalmologi-læreboken, klinisk retningslinjekonsensus, internettsamtaledata og kunnskapsbase til Zhongshan Ophthalmology Center på et tidlig stadium, kombinert med kunstig tilbakemeldingsforsterkende læring og andre teknikker for å finjustere og trene LLM, og utviklet "Digital Twin Patient", en lokalisert stor språkmodell som har evnen til å svare på oftalmologirelaterte medisinske spørsmål, og konstruerte også en kombinasjon av automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter. Evalueringssystemet som kombinerer automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter ble konstruert samtidig.

Dette prosjektet har til hensikt å integrere "Digital Tvillingpasient" i faglærling i oftalmologi, simulere konsultasjonsprosessen til ekte pasienter gjennom nettinteraksjonen mellom studenter og "Digital Tvillingpasient", utforske effekten av konsultasjonsundervisningen "Digital Tvillingpasient", gi fremvoksende teknologi verktøy for å veilede medisinstudenter til aktivt å lære en rekke oftalmologiske tilfeller, dyrke klinisk tenkning og gi muligheten til å skape en ny modus for intelligent undervisning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For tiden er hovedformen for undervisning i kliniske spørreferdigheter å la studenter som deltar i læretiden først lære karakteristikker og diagnostiske punkter ved tilfeller, og deretter øve avhør på reelle pasienter i avdelingene. På grunn av det store antallet traineestudenter er det imidlertid vanskelig å møte undervisningsbehovet når det gjelder antall tilfeller tilgjengelig for avhør og rikdommen av sykdomstyper under dagens undervisningsmodus. Derfor er det nødvendig å bruke nye intelligente teknologier og lage en ny modell for å undervise i spørsmålsferdigheter for å forbedre undervisningseffektiviteten og forbedre studentenes kliniske tenkning.

Storskala språkmodellering (LLM) er en dyplæringsteknologi som kan lære kunnskap fra en stor mengde tekst, og AI-chatbots som ChatGPT er et typisk eksempel på dens anvendelse. AI-chatboter er preget av antropomorf forståelse og diversifiserte evner til å generere naturlig språk i forskjellige sammenhenger, og har i utgangspunktet blitt brukt i det medisinske feltet, som å bestå U.S. Medical Licensing Examination, bistå med dokumentasjon av oftalmisk historie og svare på oftalmiske spørsmål. Det har imidlertid blitt funnet at selv om LLM har rimelig modelleringsytelse i generell medisinsk kunnskap, må den fortsatt forbedres innen spesialsykdommer. Basert på dette har forskerteamet brukt oftalmologi-læreboken, klinisk retningslinjekonsensus, internettsamtaledata og kunnskapsbase til Zhongshan Ophthalmology Center på et tidlig stadium, kombinert med kunstig tilbakemeldingsforsterkende læring og andre teknikker for å finjustere og trene LLM. , og utviklet "Digital Twin Patient", en lokalisert stor språkmodell som har evnen til å svare på oftalmologirelaterte medisinske spørsmål, og konstruerte også en kombinasjon av automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter. Evalueringssystemet som kombinerer automatisert modellevaluering og manuell evaluering av medisinske eksperter ble konstruert samtidig.

Dette prosjektet har til hensikt å integrere "Digital Tvillingpasient" i faglærling i oftalmologi, simulere konsultasjonsprosessen til ekte pasienter gjennom nettinteraksjonen mellom studenter og "Digital Tvillingpasient", utforske effekten av konsultasjonsundervisningen "Digital Tvillingpasient", gi fremvoksende teknologi verktøy for å veilede medisinstudenter til aktivt å lære en rekke oftalmologiske tilfeller, dyrke klinisk tenkning og gi muligheten til å skape en ny modus for intelligent undervisning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle studenter fra Sun Yat-sen University som deltar i oftalmologisk praksis.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som nekter å signere informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: "Digital tvillingpasient"
Studentene i "Digital tvillingpasient"-gruppen ble opplært i historietaking ved bruk av en "digital tvillingpasient" på den første dagen av et treningsprogram, og tok deretter en 15-minutters klinisk spørreundersøkelse med "digital tvillingpasient" på andre dag.
«Digital tvillingpasient» kan fungere som pasienter med spesifikke sykdommer for medisinstudenter for å tilegne seg sykdomshistorie og dermed øve på kliniske spørreferdigheter.
Annen: Virkelig pasient
Studentene i Real-pasientgruppen ble opplært i anamnese ved bruk av en ekte pasient den første dagen av et treningsprogram, og tok deretter en 15-minutters klinisk spørreundersøkelse ved bruk av "digital tvillingpasient" den andre dagen.
«Digital tvillingpasient» kan fungere som pasienter med spesifikke sykdommer for medisinstudenter for å tilegne seg sykdomshistorie og dermed øve på kliniske spørreferdigheter.
Som i tradisjonell medisinsk utdanning, må medisinstudenter samhandle med ekte pasienter for å øve på historieinnsamlingsferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Studentenes poengsum i medisinsk historieervervseksamen
Tidsramme: Ukentlig i løpet av denne studien (opptil 10 måneder)
Ukentlig i løpet av denne studien (opptil 10 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere