Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af en stor sprogmodel på kliniske spørgsmålsfærdigheder

19. november 2024 opdateret af: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

En randomiseret kontrolleret undersøgelse af virkningerne af en stor sprogmodel på medicinstuderendes kliniske spørgsmålsfærdigheder

Forskerne har brugt oftalmologisk lærebog, konsensus om kliniske retningslinjer, internetsamtaledata og videnbase fra Zhongshan Ophthalmology Center i det tidlige stadie, kombineret med kunstig feedbackforstærkende læring og andre teknikker til at finjustere og træne LLM, og udviklet "Digital Twin Patient", en lokaliseret stor sprogmodel, der har evnen til at besvare oftalmologiske relaterede medicinske spørgsmål, og som også konstruerede en kombination af automatiseret modelevaluering og manuel evaluering af medicinske eksperter. Evalueringssystemet, der kombinerer automatiseret modelevaluering og manuel evaluering af medicinske eksperter, blev konstrueret på samme tid.

Dette projekt har til hensigt at integrere "Digital Tvillingpatient" i en bacheloruddannelse i oftalmologi, simulere høringsprocessen for rigtige patienter gennem online-interaktionen mellem studerende og "Digital Tvillingpatient", udforske effekten af ​​"Digital Tvillingpatient" konsultationsundervisning, levere ny teknologi værktøjer til at vejlede medicinstuderende til aktivt at lære en række oftalmologiske tilfælde, dyrke klinisk tænkning og give mulighed for at skabe en ny form for intelligent undervisning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På nuværende tidspunkt er den primære form for undervisning i kliniske spørgende færdigheder at lade studerende, der deltager i læretiden, først lære karakteristika og diagnostiske punkter ved cases, og derefter øve sig i afhøring på rigtige patienter på afdelingerne. På grund af det store antal praktikantstuderende er det dog vanskeligt at imødekomme undervisningsefterspørgslen i forhold til antallet af sager til afhøring og rigdommen af ​​sygdomstyper under den nuværende undervisningsform. Derfor er det nødvendigt at udnytte nye intelligente teknologier og skabe en ny model for undervisning i spørgsmål i færdigheder for at forbedre undervisningseffektiviteten og styrke elevernes kliniske tænkning.

Storskala sprogmodellering (LLM) er en deep learning-teknologi, der kan lære viden fra en stor mængde tekst, og AI-chatbots som ChatGPT er et typisk eksempel på dens anvendelse. AI-chatbots er kendetegnet ved antropomorf forståelse og diversificerede naturlige sproggenereringsevner i forskellige sammenhænge og er oprindeligt blevet anvendt på det medicinske område, såsom at bestå U.S. Medical Licensing Examination, assistere med oftalmisk historiedokumentation og besvare oftalmiske spørgsmål. Det har dog vist sig, at selvom LLM har rimelig modelleringspræstation i generel medicinsk viden, skal den stadig forbedres inden for specialsygdomme. Baseret på dette har forskerholdet brugt oftalmologisk lærebog, klinisk retningslinjekonsensus, internetsamtaledata og videnbase fra Zhongshan Ophthalmology Center i det tidlige stadie, kombineret med kunstig feedbackforstærkende læring og andre teknikker til at finjustere og træne LLM. , og udviklede "Digital Twin Patient", en lokaliseret stor sprogmodel, der har evnen til at besvare oftalmologiske relaterede medicinske spørgsmål, og konstruerede også en kombination af automatiseret modelevaluering og manuel evaluering af medicinske eksperter. Evalueringssystemet, der kombinerer automatiseret modelevaluering og manuel evaluering af medicinske eksperter, blev konstrueret på samme tid.

Dette projekt har til hensigt at integrere "Digital Tvillingpatient" i en bacheloruddannelse i oftalmologi, simulere høringsprocessen for rigtige patienter gennem online-interaktionen mellem studerende og "Digital Tvillingpatient", udforske effekten af ​​"Digital Tvillingpatient" konsultationsundervisning, levere ny teknologi værktøjer til at vejlede medicinstuderende til aktivt at lære en række oftalmologiske tilfælde, dyrke klinisk tænkning og give mulighed for at skabe en ny form for intelligent undervisning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle bachelorstuderende fra Sun Yat-sen University, der deltager i den oftalmologiske praktik.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der nægter at underskrive informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: "Digital tvillingepatient"
Eleverne i gruppen "Digital tvillingepatient" blev trænet i historietagning ved hjælp af en "digital tvillingepatient" på den første dag af et træningsprogram, og tog derefter en 15-minutters klinisk spørgeundersøgelse med den "digitale tvillingepatient" på anden dag.
"Digital tvillingepatient" kan fungere som patienter med specifikke sygdomme for medicinstuderende for at tilegne sig sygdomshistorie og dermed øve sig i kliniske spørgende færdigheder.
Andet: Rigtig patient
Eleverne i Real-patientgruppen blev trænet i historietagning ved hjælp af en rigtig patient på den første dag af et træningsprogram, og tog derefter en 15-minutters klinisk spørgeundersøgelse med den "digitale tvillingepatient" på den anden dag.
"Digital tvillingepatient" kan fungere som patienter med specifikke sygdomme for medicinstuderende for at tilegne sig sygdomshistorie og dermed øve sig i kliniske spørgende færdigheder.
Som i traditionel medicinsk uddannelse skal medicinstuderende interagere med rigtige patienter for at øve historieindsamlingsfærdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Studerendes score i den medicinske historie erhvervelse eksamen
Tidsramme: Ugentligt i løbet af denne undersøgelse (op til 10 måneder)
Ugentligt i løbet af denne undersøgelse (op til 10 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med "Digital tvillingepatient"

Abonner