Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren kielimallin vaikutukset kliinisen kyselyn taitoihin

tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu suuren kielimallin vaikutuksista lääketieteen opiskelijoiden kliinisiin kyselytaitoon

Tutkijat ovat käyttäneet silmätautioppikirjaa, kliinisiä suuntaviivoja koskevaa konsensusta, Zhongshanin silmätautikeskuksen Internet-keskustelutietoja ja tietopohjaa varhaisessa vaiheessa yhdistettynä keinotekoiseen palautteenvahvistusoppimiseen ja muihin tekniikoihin LLM:n hienosäätämiseen ja kouluttamiseen, ja kehittäneet "Digital". Twin Patient", lokalisoitu laaja kielimalli, jolla on kyky vastata oftalmologiaan liittyviin lääketieteellisiin kysymyksiin ja joka on myös rakennettu automaattisen mallin arvioinnin ja lääketieteen asiantuntijoiden manuaalisen arvioinnin yhdistelmän. Samalla rakennettiin automaattisen mallin arvioinnin ja lääketieteen asiantuntijoiden manuaalisen arvioinnin yhdistävä arviointijärjestelmä.

Tämän hankkeen tarkoituksena on integroida "Digital Twin Patient" silmälääkärin oppisopimuskoulutukseen, simuloida todellisten potilaiden konsultointiprosessia opiskelijoiden ja "digitaalisen kaksoispotilaan" välisen online-vuorovaikutuksen kautta, tutkia "Digital Twin Patient" -konsultaatioopetuksen vaikutuksia, tarjota uutta teknologiaa työkaluja, joilla ohjataan lääketieteen opiskelijoita aktiivisesti oppimaan erilaisia ​​silmätautitapauksia, kehittämään kliinistä ajattelua ja tarjoamaan mahdollisuus luoda uusi älykäs opetusmuoto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä kliinisen kyselyn taitojen opetuksen päämuoto on antaa oppisopimuskoulutukseen osallistuvien opiskella ensin tapausten ominaisuudet ja diagnostiset kohdat ja sitten harjoitella kuulusteluja osastoilla oikeilla potilailla. Harjoitteluopiskelijoiden suuresta määrästä johtuen on kuitenkin vaikea vastata opetustarpeeseen kuulustettavien tapausten lukumäärän ja sairaustyyppien runsauden suhteen nykyisessä opetusmuodossa. Siksi on tarpeen hyödyntää uusia älykkäitä teknologioita ja luoda uusi malli taitojen opetukseen opetuksen tehostamiseksi ja opiskelijoiden kliinisen ajattelun kehittämiseksi.

Large-scale Language Modeling (LLM) on syväoppimistekniikka, joka voi oppia tietoa suuresta tekstimäärästä, ja AI chatbotit, kuten ChatGPT, ovat tyypillinen esimerkki sen sovelluksesta. Tekoäly-chatboteille on ominaista antropomorfinen ymmärtäminen ja monipuoliset luonnollisen kielen generointikyvyt eri yhteyksissä, ja niitä on alun perin sovellettu lääketieteen alalla, kuten läpäisseet Yhdysvaltain lääketieteellisen lupatutkimuksen, auttaneet silmähistorian dokumentoinnissa ja vastaamaan silmäkysymyksiin. On kuitenkin havaittu, että vaikka LLM:llä onkin reilu mallinnustulos yleislääketieteen tiedossa, sitä on vielä parannettava erikoissairauksien alueella. Tämän perusteella tutkijaryhmä on käyttänyt varhaisessa vaiheessa silmätautioppikirjaa, kliinisen ohjeen konsensusta, Internet-keskusteludataa ja Zhongshan Ophthalmology Centerin tietopohjaa yhdistettynä keinotekoiseen palautevahvistusoppimiseen ja muihin tekniikoihin LLM:n hienosäätämiseen ja kouluttamiseen. ja kehitti "Digital Twin Patient", lokalisoidun laajan kielimallin, jolla on kyky vastata oftalmologiaan liittyviin lääketieteellisiin kysymyksiin. Lisäksi se rakensi automaattisen mallin arvioinnin ja lääketieteen asiantuntijoiden manuaalisen arvioinnin yhdistelmän. Samalla rakennettiin automaattisen mallin arvioinnin ja lääketieteen asiantuntijoiden manuaalisen arvioinnin yhdistävä arviointijärjestelmä.

Tämän hankkeen tarkoituksena on integroida "Digital Twin Patient" silmälääkärin oppisopimuskoulutukseen, simuloida todellisten potilaiden konsultointiprosessia opiskelijoiden ja "digitaalisen kaksoispotilaan" välisen online-vuorovaikutuksen kautta, tutkia "Digital Twin Patient" -konsultaatioopetuksen vaikutuksia, tarjota uutta teknologiaa työkaluja, joilla ohjataan lääketieteen opiskelijoita aktiivisesti oppimaan erilaisia ​​silmätautitapauksia, kehittämään kliinistä ajattelua ja tarjoamaan mahdollisuus luoda uusi älykäs opetusmuoto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Sun Yat-sen -yliopiston opiskelijat, jotka osallistuvat silmätautiharjoitteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: "Digitaalinen kaksospotilas"
"Digitaalinen kaksoispotilas" -ryhmän opiskelijat koulutettiin historian ottamiseen "digitaalisen kaksoispotilaan" avulla koulutusohjelman ensimmäisenä päivänä, minkä jälkeen he suorittivat 15 minuutin kliinisen kyselytutkimuksen käyttämällä "digitaalista kaksospotilasta". toinen päivä.
"Digitaalinen kaksoispotilas" voi toimia potilaina, joilla on tiettyjä sairauksia lääketieteen opiskelijoille sairaushistorian hankkimiseksi ja siten kliinisen kyselyn taitojen harjoittamiseksi.
Muut: Todellinen potilas
Real-potilasryhmän opiskelijat koulutettiin historian ottamiseen todellisella potilaalla koulutusohjelman ensimmäisenä päivänä, ja sitten he suorittivat 15 minuutin kliinisen kyselytutkimuksen käyttämällä "digitaalista kaksospotilasta" toisena päivänä.
"Digitaalinen kaksoispotilas" voi toimia potilaina, joilla on tiettyjä sairauksia lääketieteen opiskelijoille sairaushistorian hankkimiseksi ja siten kliinisen kyselyn taitojen harjoittamiseksi.
Kuten perinteisessä lääketieteellisessä koulutuksessa, lääketieteen opiskelijoiden on oltava vuorovaikutuksessa todellisten potilaiden kanssa harjoitellakseen historiankeruutaitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden pisteet lääketieteellisen historian hankinnan kokeessa
Aikaikkuna: Viikoittain tämän tutkimuksen aikana (enintään 10 kuukautta)
Viikoittain tämän tutkimuksen aikana (enintään 10 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa