Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van een groot taalmodel op klinische vraagvaardigheden

19 november 2024 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effecten van een groot taalmodel op de klinische vraagvaardigheden van medische studenten

De onderzoekers hebben in een vroeg stadium gebruik gemaakt van het leerboek oogheelkunde, de klinische richtlijnconsensus, de internetconversatiegegevens en de kennisbank van het Zhongshan Ophthalmology Center, gecombineerd met kunstmatige feedbackversterking en andere technieken om de LLM te verfijnen en te trainen, en ontwikkelden "Digital Twin Patient", een gelokaliseerd groottaalmodel dat oogheelkundige medische vragen kan beantwoorden, en ook een combinatie heeft geconstrueerd van geautomatiseerde modelevaluatie en handmatige evaluatie door medische experts. Tegelijkertijd werd het evaluatiesysteem gebouwd dat geautomatiseerde modelevaluatie en handmatige evaluatie door medische experts combineert.

Dit project is bedoeld om "Digital Twin Patient" te integreren in de bacheloropleiding oogheelkunde, het consultatieproces van echte patiënten te simuleren via de online interactie tussen studenten en "Digital Twin Patient", het effect van consultatieonderwijs voor "Digital Twin Patient" te onderzoeken, opkomende technologie aan te bieden hulpmiddelen om medische studenten te begeleiden bij het actief leren van een verscheidenheid aan gevallen van oogheelkunde, het cultiveren van klinisch denken en het bieden van de mogelijkheid om een ​​nieuwe manier van intelligent lesgeven te creëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Op dit moment is de belangrijkste vorm van onderwijs in klinische vraagstellingsvaardigheden het laten studenten die deelnemen aan de stage eerst de kenmerken en diagnostische punten van casussen leren, en vervolgens oefenen met het stellen van vragen op echte patiënten op de afdelingen. Vanwege het grote aantal studenten in opleiding is het echter moeilijk om aan de vraag naar onderwijs te voldoen in termen van het aantal gevallen dat beschikbaar is voor ondervraging en de rijkdom aan ziektetypen onder de huidige onderwijsvorm. Daarom is het noodzakelijk om nieuwe intelligente technologieën te gebruiken en een nieuw model te creëren voor het onderwijzen van vaardigheden om de onderwijsefficiëntie te verbeteren en het klinische denken van studenten te verbeteren.

Large Scale Language Modeling (LLM) is een deep learning-technologie die kennis kan leren uit een grote hoeveelheid tekst, en AI-chatbots zoals ChatGPT zijn een typisch voorbeeld van de toepassing ervan. AI-chatbots worden gekenmerkt door antropomorf begrip en gediversifieerde vaardigheden voor het genereren van natuurlijke taal in verschillende contexten, en zijn aanvankelijk toegepast op medisch gebied, zoals het behalen van het Amerikaanse Medical Licensing Examination, het assisteren bij oogheelkundige geschiedenisdocumentatie en het beantwoorden van oogvragen. Er is echter gebleken dat, hoewel LLM redelijke modelleringsprestaties levert op het gebied van algemene medische kennis, het nog steeds moet worden verbeterd op het gebied van specialistische ziekten. Op basis hiervan heeft het team van de onderzoeker in een vroeg stadium gebruik gemaakt van het leerboek oogheelkunde, de consensus over de klinische richtlijnen, de internetconversatiegegevens en de kennisbank van het Zhongshan Ophthalmology Center, gecombineerd met kunstmatige feedbackversterking en andere technieken om de LLM te verfijnen en te trainen. , en ontwikkelde "Digital Twin Patient", een gelokaliseerd groottaalmodel dat de mogelijkheid heeft om oogheelkundegerelateerde medische vragen te beantwoorden, en bouwde ook een combinatie van geautomatiseerde modelevaluatie en handmatige evaluatie door medische experts. Tegelijkertijd werd het evaluatiesysteem gebouwd dat geautomatiseerde modelevaluatie en handmatige evaluatie door medische experts combineert.

Dit project is bedoeld om "Digital Twin Patient" te integreren in de bacheloropleiding oogheelkunde, het consultatieproces van echte patiënten te simuleren via de online interactie tussen studenten en "Digital Twin Patient", het effect van consultatieonderwijs voor "Digital Twin Patient" te onderzoeken, opkomende technologie aan te bieden hulpmiddelen om medische studenten te begeleiden bij het actief leren van een verscheidenheid aan gevallen van oogheelkunde, het cultiveren van klinisch denken en het bieden van de mogelijkheid om een ​​nieuwe manier van intelligent lesgeven te creëren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle studenten van de Sun Yat-sen Universiteit die deelnemen aan de oftalmologische stage.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die weigeren geïnformeerde toestemming te ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: "Digitale tweelingpatiënt"
De studenten in de groep 'Digitale tweelingpatiënten' werden op de eerste dag van een trainingsprogramma getraind in het afnemen van de anamnese met behulp van een 'digitale tweelingpatiënt', en legden vervolgens een 15 minuten durend klinisch ondervragingsexamen af ​​met behulp van de 'digitale tweelingpatiënt' op de tweede dag.
"Digitale tweelingpatiënten" kunnen dienen als patiënten met specifieke ziekten voor medische studenten om de ziektegeschiedenis te verwerven en zo klinische vraagvaardigheden te oefenen.
Ander: Echte patiënt
De studenten in de echte patiëntengroep werden op de eerste dag van een trainingsprogramma getraind in het afnemen van de anamnese met behulp van een echte patiënt, en legden vervolgens op de tweede dag een 15 minuten durend klinisch ondervragingsexamen af ​​met behulp van de "digitale tweelingpatiënt".
"Digitale tweelingpatiënten" kunnen dienen als patiënten met specifieke ziekten voor medische studenten om de ziektegeschiedenis te verwerven en zo klinische vraagvaardigheden te oefenen.
Net als in traditioneel medisch onderwijs moeten geneeskundestudenten met echte patiënten communiceren om hun vaardigheden op het gebied van geschiedenisverzameling te oefenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Scores van studenten op het examen voor het verwerven van medische geschiedenis
Tijdsspanne: Wekelijks tijdens dit onderzoek (tot 10 maanden)
Wekelijks tijdens dit onderzoek (tot 10 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren